Интеграция NGS-тестирования со стандартными методами молекулярно-генетических исследований в онкологии

Аннотация:

Секвенирование нового поколения (NGS) находит все большее применение в лабораторной диагностике солидных опухолей. Использование NGS позволяет выявлять практически все клинически значимые молекулярные изменения, обнаруживаемые стандартными методами молекулярно-генетических исследований (МГИ). Полученные методом NGS данные о распространенности молекулярно-генетических изменений приводят к необходимости актуализации существующих тестов МГИ и их применения для разных групп пациентов. В ряде случаев выявленные NGS-тестами варианты нуклеотидной последовательности должны быть валидированы стандартными методами МГИ. Мутационный профиль пациента, полученный при помощи NGS, может быть использован для разработки индивидуализированных тест-систем на основе полимеразной цепной реакции (ППР) для мониторинга минимальной остаточной болезни. Интеграция NGS-тестирования со стандартными методами МГИ является актуальной задачей современной лабораторной диагностики онкологических заболеваний. В настоящей статье проводится обзор наиболее важных примеров такой интеграции.

Авторы:

Издание: Онкология
Год издания: 2024
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.84-90. Библ. 48 назв.
Просмотров: 1