Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Синдром CHARGE глазами детского эндокринолога: клинический случай


Аннотация:

Синдром CHARGE — заболевание с аутосомно-доминантным типом наследования и популяционной частотой 1 случай на 8500-15000 новорожденных. Причина заболевания — изменение нуклеотидной последовательности гена CHD7. «Большими» критериями синдрома являются колобома глаз, атрезия или стеноз хоан, дефекты средней линии (расщелина губы и/или неба) и врожденные пороки наружного, среднего и внутреннего уха. Синдром CHARGE характеризуется выраженным клиническим полиморфизмом, что усложняет диагностику заболевания. Описание клинического случая. Мальчик, возраст 5 лет, направлен к эндокринологу по поводу одностороннего крипторхизма с рождения. При осмотре обнаружены асимметрия лица, нарушение строения ушных раковин, гипоплазированная мошонка и отсутствие одного яичка в мошонке. Также отмечены колобома сетчатки с двусторонней тугоухостью, оперированная расщелина губы и неба, трудности с кормлением, жеванием и глотанием, задержка умственного развития и паралич лицевого нерва. Клинически диагностирован синдром CHARGE, впоследствии подтвержденный молекулярно-генетическим исследованием: выявлена ранее описанная патогенная гетерозиготная нуклеотидная замена chr8:60838202C>T (HG38) в экзоне 19 гена CHD7. Заключение. Проявления синдрома CHARGE разнятся от пациента к пациенту, в связи с чем необходимо молекулярно-генетическое подтверждение диагноза. Пациенты с синдромом CHARGE требуют наблюдения междисциплинарной команды, а к эндокринологу обычно обращаются с жалобами на задержку роста, задержку полового развития, крипторхизм и гипоплазированные наружные половые органы. В допубертатном возрасте заподозрить гипогонадотропный гипогонадизм у мальчика с синдромом CHARGE возможно на основании сочетания одно- или двустороннего крипторхизма, гипоплазированных наружных половых органов и низкой концентрации ингибина В.

Авторы:

Кокорева К.Д.
Волеводз Н.Н.

Издание: Вопросы современной педиатрии
Год издания: 2024
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.509-515. Библ. 37 назв.
Просмотров: 2

Рубрики
Ключевые слова
CHARGE-синдром
аносмия
аплазия
асимметрия
атрезия
внутренняя
возраст
врожденные
ген
гена
генетический
гетерозигота
гипогонадизм
гипогонадотропной
гипоплазия
глаз
глазных
глотание
губы
двусторонний
дети
детская
дефект
диагноз
диагностика
диагностических
жалобы
жевание
заболевания
задержка
замена
изменение
ингибин
исследование
канал
клиническая
ключ
колобома
команды
концентрация
кормления
крипторхизм
критерии
лет
линии
лица
лицевая
мальчик
междисциплинарный
молекулярная
мошонка
наблюдение
направление
наружная
нарушения
наследования
неба
нерва
низкие
новорожденных
нуклеотидный
обнаружение
одного
односторонний
оперированный
описание
орган
органов
осмотры
основание
отсутствие
паралич
патогенные
пациент
полиморфизм
полового
полукружные
популяционная
порок
последовательностей
причина
проявление
развитие
раковина
расщелина
рождении
роста
связей
сетчатка
синдром
синдромы
слова
случаев
среднего
стеноз
строение
типу
трудности
тугоухость
умственная
уха
ушная
характер
хоан
частота
экзоны
эндокринных
эндокринология
яичко
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.253.23)
Яндекс.Метрика