Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

ИССЛЕДОВАНИЕ АССОЦИАЦИИ ПОЛИМОРФНЫХ МАРКЕРОВ В ГЕНАХ IL33 И IL37C РИСКОМ РАЗВИТИЯ АТОПИЧЕСКОГО ДЕРМАТИТА


Аннотация:

Атопический дерматит (АтД) является хроническим рецидивирующем воспалительным заболеванием, которое сопровождается сильным зудом. Ведущим механизмом развития АтД является изменение соотношения иммунного ответа Тh1/Тh2-клеток, что приводит к повышению синтеза медиаторов воспаления, в том числе цитокинов семейства IL-1. В данное семейство входят открытые относительно недавно IL-33 и IL-37, роль которых активно изучается в патогенезе АтД. IL-33 является эндогенным сигналом опасности и за счет индукции выработки IL-31 вызывает снижение функции кожного барьера, зуд и расчесывание. Обладающий как иммуномодулирующим, так и иммуносупрессивным действием IL-37 снижает степень инфильтрации очага воспаления лейкоцитами и активность провоспалительных цитокинов, а также участвует в регуляции транскрипции ДНК. Целью исследования был поиск ассоциации полиморфных маркеров в генах IL33 и IL37 с риском развития АтД. В исследование были включены 98 пациентов с установленным диагнозом АтД, из которых 59 человек имели среднюю и 39 — тяжелую степень тяжести по шкале SCORAD. Контрольная группа состояла из 72 здоровых добровольцев. Материалом исследования была венозная кровь. Для анализа полиморфных маркеров rs7019575 в гене IL33, rs3811046 и rs3811047 в гене IL37 проводилось выделение РНК и постановка ПЦР-РВ. При распределении по частотам аллелей и генотипов полиморфных маркеров rs7019575 в гене IL33 и rs3811047 в гене IL37 статистически значимых отличий не выявлено. Исследование полиморфного маркера rs3811046 в гене IL37 показало, что риск развития АтД уменьшается почти в 2 раза у носителей аллеля G и увеличивается более чем в 2 раза у носителей гомозиготы ТТ. Анализ распределения по гаплотипам в гене IL37 показал, что у носителей гаплотипа GTAA риск развития АтД увеличивается примерно в 10 раз, а у носителей гаплотипа TTGG — увеличивается более чем в 2 раза. Таким образом, в результате проведенного исследования выявлены SNP-маркеры, которые могут быть использованы при прогнозировании риска развития патологии у лиц с отягощенным семейным анамнезом по атопическому дерматиту.

Авторы:

Свитич О.А.
Олисова О.Ю.
Потапова М.Б.
Меремьянина Е.А.
Рассказова Н.Д.
Белокопытова Е.А.
Солодкова А.А.
Мурзина А.А.
Семенова И.Б.
Упатова А.Г.

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2024
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.1249-1256. Библ. 21 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
активность
активные
аллели
аллеля
анализ
анамнез
ассоциации
атопическая
атопический
болезни
болезнь
ведущие
венозный
включениями
воспаление
воспалительные
врожденные
входной
выделение
вызывать
гаплотип
гена
генетический
генотип
гомозигота
групп
действие
дерматит
дерматологи
диагноз
днк
заболевания
здоровое
зуд
изменение
иммунитет
иммунная
иммунология
иммуномодулирующая
иммуносупрессия
индекс
индукция
инфильтрация
использованием
исследование
кожи
кожного
контрольная
кровь
лейкоцитов
лицами
маркер
матери
медиатор
механизм
носители
образ
опасности
относительная
отягощенность
очага
патогенез
патологии
поиск
полиморфизм
полиморфный
приобретенный
проведения
провоспалительный
прогнозирование
пцр
развитие
распределение
расчесы
регуляции
рецидивирующий
риск
роль
семейная
семейства
снижение
соединительной
соотношение
статистические
степени
ткани
транскрипции
тяжелая
тяжести
участники
функции
хронически
цитокинового
человек
число
эндогенная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.32.153)
Яндекс.Метрика