Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

НОВЫЙ ПОДХОД ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ИНГИБИТОРОВ ПОЛИ(АDР-РИБОЗА)-ПОЛИМЕРАЗЫ, ОСНОВАННЫЙ НА ИСПОЛЬЗОВАНИИ ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫХ АДГЕЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК


Аннотация:

Ингибиторы поли(АDР-рибоза)-полимеразы (PARP) рассматриваются в качестве перспективных фармакологических агентов для лечения целого ряда заболеваний. В последнее время были выявлены разнообразные факторы и механизмы регуляции каталитической активности PARP и показано, что некоторые из них могут существенно влиять на эффективность действия ингибиторов данного фермента. В связи с этим актуальна разработка новых моделей и методов, отражающих клеточный контекст, в котором функционирует PARP. В представленной работе для исследования реакции поли(АDР-рибозил)ирования (РАRилирования) предложено использовать необратимо пермеабилизованные дигитонином адгезированные клетки, что позволяет сохранить ядерную локализацию PARP и задавать необходимые концентрации субстрата (NAD+) и тестируемых соединений в клетке. Особенность подхода заключается в том, что перед пермеабилизацией клеточная PARP переводится в связанное с ДНК состояние в условиях, предотвращающих преждевременную инициацию реакции РАRилирования. Исследования выполнены на культуре кардиомиобластов крысы Н9с2. Анализ активности PARP в пермеабилизованных клетках проводили путём измерения иммунофлуоресценции образующегося продукта - поли(АDР-рибозы). Метод апробирован при исследовании PARP-ингибитор-ного действия классического ингибитора 3-аминобензамида, а также ряда новых производных 7-метилгуанина. Обнаружено, что одно из них, 7,8-диметилгуанин, является более сильным ингибитором по сравнению с 7-метилгуанином, что объясняется дополнительным гидрофобным контактом с белком. Предложенный подход открывает новые перспективы для изучения механизмов регуляции активности PARP в клетке и может быть использован для высокопроизводительного скрининга веществ при поиске новых ингибиторов PARP.

Авторы:

Шрам С.И.
Щербакова Т.А.
Абрамова Т.В.
Смирновская М.С.
Баландина А.И.
Куликов А.В.
Швядас В.К.
Сильников В.Н.
Мясоедов Н.Ф.
Нилов Д.К.

Издание: Биохимия
Год издания: 2024
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2024.-N 9.-С.1562-1575. Библ. 50 назв.
Просмотров: 1

Рубрики
Ключевые слова
агенты
адгезия
активность
акты
анализ
белковая
болеющие
бытовые
вещество
время
выполнение
высокий
гидрофобность
данных
действие
дигитонин
днк
дополнительные
заболевания
измерение
изучение
иммунофлуоресценция
ингибитор
инициации
использование
использованием
исследование
кардии
кардиомиобласты
каталитические
качества
классическая
клетка
клетки
клеток
клеточная
ключ
контакт
концентрация
крыса
культур
лечение
локализации
метод
методов
механизм
модели
молекулярная
необходимые
новые
обнаружение
образующая
одного
основания
особенности
перевод
перед
пермеабилизация
перспективная
перспективы
подход
поза
поиск
пола
полимераза
полимеразная
послед
преждевременная
продуктов
производные
пуриновые
пурины
путем
работа
разнообразные
разработка
реакцией
реакция
регуляции
ряда
связанные
связей
силлард
синтез
скрининг
слова
соединение
состояние
сравнение
субстратов
тестирования
условия
фактор
фармакологическая
фермент
функции
химический
целях
цепная
эффективность
ядерное
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.3.246)
Яндекс.Метрика