![]() |
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Полиморфизм гена VEGF-A у детей с варикоцеле
Аннотация:
Частота варикоцеле у подростков составляет ~15%. Одними из факторов, приводящих к патологии, могут быть минорные аллели генов семейства фактора роста эндотелия сосудов (VEGF). Цель. Изучить распределение генов VEGF у пациентов с варикоцеле и здоровых пациентов. В исследование были включены 34 пациента с диагнозом варикоцеле и 20 здоровых пациентов. По основным параметрам группы не различались (M-U Test р = 0,083). Выполнено генотипирование с использованием наборов для определения полиморфизмов VEGF-A SNP -634G>C (rs2010963), 936С>Т (rs3025039), 2578С>А (rs699947), 12143С>А (rs2146323) (ЗАО «Синтол»), В результате при анализе полиморфизмов 936С>Т (rs3025039), 2578С>А (rs699947), 12143С>А (rs2146323) гена VEGF-A значимых различий в основной и контрольных группах не найдено. При оценке полиморфизма G634C гена VEGF выявлено, что вариант генотипа GG, соответствующий норме, встречается реже в группе 1: 29,4% vs 60% (ОШ = 0,278, 95% ДИ 0,087-0,886, р = 0,027). Вариант ОС (патология) также чаще встречается в группе 1 по сравнению с группой 2: 17,6% vs 0%, р = 0,046. В группе 2 не было выявлено ни одного случая патологического генотипа СС. Оценка распределения частот аллелей G и С показала, что аллель С обнаруживалась чаще в группе 1: 44,1% vs 20% (ОШ = 3,158, 95% ДИ 1,270-7,851, р = 0,011). Заключение. Установлена ассоциация аллеля С и генотипа СС полиморфизма -634G>C гена VEGF-A с повышенным риском варикоцеле, а генотипа GG (ОШ = 0,28) - с пониженным риском.
Авторы:
Осипов И.Б.
Издание:
Вопросы практической педиатрии
Год издания: 2024
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2024.-N 6.-С.85-90. Библ. 17 назв.
Просмотров: 1