Роль генетических полиморфизмов генов фолатного метаболизма в реализации мигрени у детей

Аннотация:

Цель исследования: Оценить роль генетических полиморфизмов генов ферментов фолатного обмена у детей в реализации мигрени. Материал и методы. В исследование были включены 54 ребенка в возрасте от 7 до 18 лет с мигренью (основная группа). Группу контроля составили 115 лиц без неврологических заболеваний. Проведено генетическое исследование 4 полиморфных вариантов генов ферментов фолатного цикла: MTHFR: 677C>T (A223V С677Т, rs1801133); MTHFR: 1298A>C (E429AA1298C, rsl 801131); MTR: 2756A>G (A2756G,rs1 805087); MTRR: 66 A>G (A66G, rs1801394). Кроме генетического обследования, проводили сбор жалоб, сбор анамнеза заболевания и семейного анамнеза, клинический осмотр, определение уровня витаминов группы В (В6, В9, В12) и гомоцистеина (ГЦ) в плазме крови. Дополнительно была проведена оценка терапевтического эффекта препарата Кортексин (10 мг внутримышечно 1 раз в сутки, 10 дней) на течение мигрени. Результаты. Встречаемость редкого гомозиготного генотипа 677 ТТ гена MTHFR значимо выше регистрировалась у детей основной группы (р=0,043), а гетерозиготный генотип 1298 АС гена MTHFR и частый гомозиготный генотип 66 АА гена MTRR чаще определялись в контрольной группе (р<0,05). Заключение. У пациентов, страдающих мигренью, чаще выявляется носительство редкого гомозиготного генотипа 677 ТТ гена MTHFR, которой приводит к повышению уровня ГЦ в сыворотке крови, что также ассоциировано со скрытым дефицитом фолиевой кислоты. При применении Кортексина значительно улучшается состояние пациентов, уменьшаются жалобы на головную боль, повышенную утомляемость, эмоциональную нестабильность.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.47-52. Библ. 20 назв.
Просмотров: 4