Возможности генетических исследований в отологии: обзор литературы

Аннотация:

Актуальность. Из-за серьезных психологических, социальных, экономических и медицинских последствий значительные усилия были вложены в идентификацию генов и молекулярных путей, участвующих в потере слухадля профилактики, улучшения реабилитации и разработки методов лечения заболеваний уха, связанных с потерей слуха. Технологии геномного секвенирования привели к открытию генов, связанных с потерей слуха. Исследования транскриптома и эпигенома внутреннего уха охарактеризовали ключевые регуляторы и пути, участвующие в развитии внутреннего уха, и проложили путь к их использованию в регенеративной медицине. Использование вирусных векторовдлядоставки генов на животных моделяхпри потере слуха побудило отрасльработать над внедрением таких подходов в клинику. Доставка генов с помощью аденоассоции-рованных вирусных векторов позволила целенаправленно манипулироватьфакторами транскрипции, участвующими вдиф-ференцировке волосковых клеток, что открывает перспективы для генной терапии нейросенсорной тугоухости. Использование генетической диагностики и секвенирования в будущем может заменить аудиологический скрининг новорожденных из-за более высокой экономической эффективности. При наличии отделяемого при среднем отите с помощью полногеномного секвенирования клинических бактериальных изолятов можно подобрать подходящий и эффективный препарат, снижающий побочные эффекты. Остаются нерешенными вопросы относительно этического использования генетическихданных и, в частности, генетических манипуляций. Поиски ответа на вопрос, как правильно распорядиться результатами генетического тестирования, могут привести к совершенно новым подходам в понимании патогенеза и лечения отологических заболеваний. Однако для большинства мультифакторных заболеваний значимых корреляций между измененными генами индивидов и подверженностью определенному заболеванию обнаружить не удалось или они были небольшими. Результаты. B статье представлен обзорлитературы по данным медицинских баз данных Pubraed, Elibrary, Google Academy. Описаны возможности генетических исследований при нейросенсорной тугоухости, среднем отите и болезни Меньера. Ключевые слова: прецизионная медицина, тугоухость, средний отит, болезнь Меньера, секвенирование генов, генетика

Авторы:

Издание: Лечащий врач
Год издания: 2025
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.57-60. Библ. 16 назв.
Просмотров: 4