ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ДЛИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПЕГИЛИРОВАННЫМ ИНТЕРФЕРОНОМ альфа-2a ИСТИННОЙ ПОЛИЦИТЕМИИ У РЕБЕНКА

Аннотация:

Данные о клиническом течении и лечении истинной полицитемии (ИП) у детей крайне ограничены, в настоящее время неизвестны результаты какого-либо лечения. B данной работе представлен анализ клинического наблюдения ребенка с ИП, длительно получающего циторедуктивную терапию пегилированным интерфероном альфа-2a (ПЕГ-ИФН-альфа2a). Пациент Ф., 14 лет, мужского пола, впервые обратился в нашу клинику в апреле 2017 г. в возрасте 8 лет с выраженными изменениями в гемограмме. B общем анализе крови повышение гемоглобина — 175 г/л, гематокрита — 50,3%, эритроцитоз до 6,991012/л, остальные показатели без отклонений. Молекулярно-генетическое исследование костного мозга методом высокопроизводительного секвенирования выявило соматическую мутацию гена JAK2 c.l849G>T, p.Val617Phe с аллельной нагрузкой 30,23%. По результатам проведенного обследования ребенку установлен диагноз ИП. Была инициирована терапия ПЕГ-ИФH-альфа2a. Суммарно пациент получает терапию в течение 7 лет, по результатам контрольных обследований в течение всего периода лечения сохраняется стойкий частичный клинико-гематологической и молекулярный ответ. Ha фоне терапии отмечались нежелательные явления легкой степени: нейтропения II степени, повышение печеночных трансаминаз I степени по CTCAE v5.0. Заключение: использование ПЕГ-ИФH-альфа2a эффективно нормализует клинико-гематологические проявления ИП у детей, при этом значимых нежелательных явлений его применения не наблюдалось.

Авторы:

Издание: Педиатрия
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.137-143. Библ. 13 назв.
Просмотров: 1