ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ МЕЖДУ РЕДОКС-КОФАКТОРАМИ В ФОТОСИСТЕМЕ 1 МЕТОДАМИ ВЫСОКОЧАСТОТНОЙ ЭПР-СПЕКТРОСКОПИИ

Аннотация:

С помощью высокочастотной импульсной ЭПР-спектроскопии в Q-диапазоне при криогенных температурах впервые одновременно исследованы кинетики редокс-превращений первичного донора электрона Р+700 и хинонного акцептора АТ в различных комплексах фотосистемы 1 (ФС 1) из цианобактерий Synechocystis sp. РСС 6803 во временном диапазоне 200 мкс - 10 мс. В комплексах A1-core ФС 1, не содержащих железо-серных (4Fe4S) кластеров, кинетики исчезновения сигналов А1 и Р+700 при температуре 100 К совпадали и имели характерное время Т=500 мкс, обусловленное рекомбинацией зарядов в ион-радикальной паре Р+700А1а в ветви редокс-кофакторов А. Кинетика обратного переноса электрона с А1в на Р+700 в ветви редокс-кофакторов В с Т<100 мкс не могла быть зарегистрирована в связи с временными ограничениями метода. В нативных комплексах ФС 1, содержащих полный набор редокс-кофакторов, и в комплексах Fx-core, содержащих 4Fе4S-кластер Fx, кинетика сигнала АТ была существенно быстрее, чем сигнала Р+700. Исчезновение сигнала АТ имело характерное время 280-350 мкс; было предположено, что, помимо обратного переноса электрона с АТа на Р+700 с тау=500 мкс, в его кинетику вносит вклад прямой перенос электрона с АТа на 4Fе4S-кластер Fx, замедлившийся до 150-200 мкс. В кинетике восстановления Р+700 можно было выделить компоненты, обусловленные обратным переносом электрона с А1 (тау=500 мкс) и с 4Rе4S-кластеров (тау=1 мс для Fx-core и тау>5 мс для нативных комплексов). Эти результаты качественно согласуются с данными по кинетике восстановления Р+700, полученными ранее с помощью импульсной абсорбционной спектрометрии при криогенных температурах.

Авторы:

Издание: Биохимия
Год издания: 2024
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2024.-N 10.-С.1752-1764. Библ. 30 назв.
Просмотров: 1