Анализ случаев туберкулеза с различным спектром мутаций в генах возбудителя, ассоциированных с устойчивостью к изониазиду и рифампицину

Аннотация:

Цель исследования: проанализировать в Саратовской области случаи туберкулеза с различным спектром мутаций в генах > М. tuberculosis, ассоциированных с устойчивостью к изониазиду и рифампицину, определить распространенность таких мутаций, клиническое значение и молекулярно-генетические особенности возбудителей. Методом биологических микрочипов исследовано 437 образцов мокроты, полученных от ВИЧ-негативных больных ТБ в 2006-2020 гг., живущих в Саратовской области. Изучение спектра мутаций проводилось в генах katG, inhA, ahpC, ассоциированных с ЛУ к изониазиду, и в гене rроВ, ассоциированных с ЛУ к рифампицину. В результате ДНК МБТ выделена из 70,9% образцов, из них в 53,8% выявлены мутации в генах. Однонуклеотидные замены в одном из генов katG, inhA, ahpC, rроВ обнаружены в 36,1%, двойные мутации - в 10,9%, множественные (замены трех и более нуклеотидов) - в 6,8%. Наибольшее число двойных и множественных мутаций зарегистрировано в гене rроВ - у 8,9% и 10,2% соответственно. Наибольшее число сочетанных мутаций в разных генах наблюдалось в комбинации katG+rpoB - у 23,4% и katG+inhA+rpoB - в 19,2%. Выявлено 17 (5,48%) образцов, имеющих одновременно множественные и сочетанные мутации в разных генах katG, inhA, ahpC. Из них у 14 (82,3%) человек множественные мутации в генах katG, inhA, ahpC сочетались с множественными мутациями в гене rроВ, из которых у 57,2% зарегистрированы тяжелые формы ТБ с наличием деструкций и бактериовыделения. Таким образом, среди больных ТБ легких Саратовской области выявлена группа, у которых возбудитель (МБТ) имел множественные мутации в генах katG, inhA, ahpC в сочетании с множественными мутациями в гене rроВ.

Авторы:

Издание: Туберкулез и болезни легких
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.74-78. Библ. 8 назв.
Просмотров: 2