Синдромальные диагнозы Отахара, Веста, Леннокса-Гасто, Драве не раскрывают этиологию заболевания, не позволяют прогнозировать патогенетическую терапию, свидетельствуют лишь о последовательном включении симптомов по мере нарастания тяжести эпилептогенеза

Аннотация:

Описание и выделение эпилептиформных проявлений без генетико-метаболического обоснования их происхождения в виде синдромов (в частности, Отахара, Веста, Леннокса-Гасто, Драве) происходило в ранний период клинико-эмпирического накопления информации об эпилепсии, изучения особенностей ЭЭГ, эмпирического поиска более эффективных противоэпилептических препаратов (ПЭП). В результате сложилась драматическая ситуация: в основе генеза этих синдромов лежат, по существу, одни и те же молекулярно-метаболические-генетические причины, отражающие гетерогенность эпилептогенеза и необходимость персонифицированной патогенетической терапии, но вместо этого осуществляются попытки эмпирически методом «проб и ошибок» выявить наиболее эффективный препарат (или сразу 2-4) для всех или каждого синдрома. В результате формулируются усреднённые рекомендации, приводящие, в большинстве случаев, лишь к паллиативному эффекту, накоплению мутаций de novo, отравлению ЦНС и внутренних органов, так называемыми, ПЭП (являющимися, по механизмам действия, нейротоксическими ядами), дополнительному включению генетико-метаболических дефектов и, в итоге, к трансформации клинических проявлений в более тяжёлый синдром.

Авторы:

Издание: Психическое здоровье
Год издания: 2025
Объем: 24с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.50-73. Библ. 21 назв.
Просмотров: 1