Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

КОЛИЧЕСТВЕННЫИ АНАЛИЗ БИОМОЛЕКУЛЯРНЫХ КОНДЕНСАТОВ НА МОДИФИЦИРОВАННОЙ ПОДЛОЖКЕ


Аннотация:

Биомолекулярные конденсаты представляют собой скопления биополимеров, образующиеся в водных растворах по механизму разделения фаз “жидкость-жидкость”. Нарушения фазовых переходов белков и нуклеиновых кислот в клетке лежат в основе ряда патологий, и необходимость их моделирования in vitro стимулирует развитие методов исследования конденсатов. В данной работе рассмотрена ключевая проблема визуализации конденсатов меченых белков и РНК методом флуоресцентной микроскопии в бесклеточных моделях. Она сводится к тому, что подвижность конденсатов в слое образца на стекле осложняет обработку и интерпретацию данных. Для ее решения ранее предлагалось иммобилизовать конденсаты на модифицированной подложке — стекле, обработанном 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭС). Такая подложка предполагает нековалентное связывание РНК/ДНК и неоптимальна для белковых конденсатов. С помощью обработки АПТЭС N,N`-дисукцинимидилкарбонатом нами была получена альтернативная подложка ДСК-АПТЭС для ковалентного связывания конденсатов по лизиновым остаткам экспонированных на поверхности конденсата белковых фрагментов. Сравнительный анализ образцов известных конденсатов на всех трех типах подложки выявил значимое снижение их подвижности на модифицированной (АПТЭС или ДСК-АПТЭС) подложке, причем оптимальный тип модификации зависел от состава конденсатов. Эффективная иммобилизация улучшила качество фокусировки, что проявилось в повышении показателя солокализации олигонуклеотидного и белкового компонентов, а также упростила количественный анализ разделения фаз на основе объемной доли конденсатов в образце. Для идентификации конденсатов и автоматизации расчета их доли была разработана программа Droplet Calc. Полученные с ее помощью данные подтверждают преимущества АПТЭС и ДСК-АПТЭС в сравнении с немодифицированным стеклом при анализе концентрационной зависимости доли конденсатов для построения фазовых диаграмм. Оптимизация подложки и автоматизация обработки изображений открывают возможность быстрого и надежного количественного анализа фазовых переходов биополимеров методами микроскопии, что может быть востребовано в скрининге терапевтических агентов для разрушения патогенных конденсатов.

Авторы:

Шторк А.С.
Павлова Ю.И.
Светлова Ю.И.
Юдин М.С.
Графская Е.Н.
Манувера В.А.
Алиева С.Э.
Варижук А.М.
Лазарев В.Н.
Ведехина Т.С.

Издание: Биоорганическая химия
Год издания: 2025
Объем: 13с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.19-31. Библ. 31 назв.
Просмотров: 3

Рубрики
Ключевые слова
drop
in
vitro
автоматизация
альтернативная
анализ
белковый
бесклеточный
биомолекулярный
биополимеры
визуализация
водное
возможности
данные
днк
доли
жидкостей
зависимости
идентификации
изображение
иммобилизации
интерпретация
исследование
качества
кислот
клетка
ковалентная
количественная
количественного
компонент
конденсат
концентрационные
лизин
метод
методов
механизм
меченый
микроскопия
модели
моделирование
модификация
модифицированная
нарушения
необходимости
неоптимального
нуклеиновых
обработка
образующая
образцов
объемные
олигонуклеотидные
оптимальное
оптимизация
осложнения
основа
остатки
патогенные
патологии
переход
поверхности
повышение
подвижности
подложка
показатели
пола
построения
программ
развитие
разделения
разрушение
раствор
расчет
решения
связывание
скопления
скрининг
снижение
солевая
состав
сравнение
сравнительная
стекло
стимулирующее
терапевтическая
тип
фаз
фазовая
флуоресцентная
фокуса
фрагмент
эффективный
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.150.229)
Яндекс.Метрика