Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Генетические полиморфизмы и острое повреждение почек


Аннотация:

Острое повреждение почек (ОПП) является одним из наиболее серьезных осложнений инфекционных заболеваний, с частотой возникновения от 5% до 30—50% среди госпитализированных пациентов. Несмотря на достижения в лечении ОПП, включая заместительную почечную терапию, заболеваемость и смертность продолжают расти. Наблюдается значительная вариабельность клинических проявлений ОПП у пациентов с идентичной патологией, что подчеркивает необходимость изучения дополнительных факторов, влияющих на тяжесть и исходы заболевания. Важную роль в этом процессе может играть генетическая изменчивость, включая полиморфизм генов, который определяет индивидуальные особенности регуляторных механизмов при повреждении почек. Данная статья направлена на анализ существующих данных о влиянии генетических факторов на развитие и исходы ОПП, а также изучение полиморфизмов генов, которые могут служить диагностическими критериями для раннего выявления и риска развития ОПП. Акцентируется внимание на генах, связанных с воспалительным ответом, таких как TNF-а, IL-1В, IL-6, IL-8, IFN-y, TGF-В и IL-10, и их потенциальной роли в предрасположенности к ОПП и течению заболевания. Описывается также влияние генетических вариаций вазомоторных регуляторных белков, таких как ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) и эндотелиальная синтаза оксида азота (eNOS), на развитие ОПП. Проанализирована связь между полиморфизмами в генах BCL2 и SERPINA с ОПП, а также между полиморфизмами генов SERPINA4 и SERPINA5 и развитием ОПП у пациентов с COVID-19. Несмотря на множество исследований и выявленные ассоциации, данные о генетических факторах риска остаются ограниченными и противоречивыми, что подчеркивает необходимость дальнейших исследований. Выявление новых генетических маркеров поможет улучшить диагностику и обеспечить индивидуализированный подход к профилактике и лечению ОПП, особенно у детей с высокой предрасположенностью к данному состоянию.

Авторы:

Мазанкова Л.Н.
Савинкова П.Ю.

Издание: Детские инфекции
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.51-55. Библ. 44 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
covid-19
kim-1
азота
акцентуация
альфа
анализ
ангиотензин-превращающего
ангиотензинпревращающий
ассоциации
ассоциированные
белковый
белок
бета
биологические
биомаркеры
болезнь
вазомоторный
вариабельность
вариация
влияние
внимание
возникновения
воспалительные
выявление
выявленный
гамма
гена
генетическ
генетический
генов
госпитализированные
детей
диагностика
диагностическая
дополнительные
достижение
желатиназы
жирный
заболеваемость
заболевания
заместительная
изменчивость
изучение
ингибиторы
индивидуального
интерлейкин-1
интерлейкин-10
интерлейкин-18
интерлейкин-6
интерлейкин-8
интерферон
инфекционная
исследование
исходы
кислот
клиническая
критерии
лечение
липокалин-2
маркер
маркеры
механизм
направление
недостаточность
нейтрофильные
некроз
некроза
необходимости
нефрин
нефрология
новообразований
ограниченные
оксид
опухолей
осложнение
особенности
острая
патологии
печеночная
повреждение
полиморфизм
потенциальный
почек
почечная
предрасположенность
профилактика
проявление
развитие
регуляторные
риск
риска
роли
роль
роста
связанные
связывающие
синтаза
смертности
состояние
терапия
течения
типа
трансформирующие
тяжести
фактор
факторы
фермент
фермента
цистатин
цистатины
цитокины
эндотелиальная
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.1.150.229)
Яндекс.Метрика