РЕГУЛЯЦИЯ ЦИТОКИНОВОГО ПРОФИЛЯ NK-КЛЕТОК ФАКТОРАМИ МИКРООКРУЖЕНИЯ, ХАРАКТЕРНЫМИ ДЛЯ БЕРЕМЕННОСТИ

Аннотация:

Децидуальные NK-клетки обладают отличными фенотипическими и функциональными характеристиками по сравнению с периферическими NK-клетками. Однако механизмы, лежащие в основе развития этих уникальных свойств, остаются малоизученными. Предполагается, что клетки макроокружения оказывают как прямое, так и косвенное влияние на NK-клетки в матке, модулируя их уровень «агрессии» по отношению к тканям плода, включая клетки трофобласт. Одним из механизмов регуляции NK-клеток является выделение цитокинов. Трофобласты, как и другие элементы микроокружения, продуцируют цитокины. Связываясь с рецепторами на поверхности клеток-мишеней, они изменяют поведение NK-клеток. В результате NK-клетки сами могут выделять цитокины, которые, в свою очередь, влияют на поведение других клеток. Как упоминалось ранее, недостаточно данных о причинах и механизмах, лежащих в основе изменений характеристик NK-клеток в матке. Тем не менее эти данные могут стать основой для создания более точной клеточной модели взаимодействия между клетками плода и иммунной системой матери. Кроме того, они могут послужить основой для разработки инструментов диагностики репродуктивных проблем. Целью исследования — изучение цитокинового профиля NK-клеток (продукция TNFa, TGF-бета, IFNy, RANTES, IL-10, VEGF) под влиянием цитокинов, связанных с беременностью, — TNFa, IFNy, TGF-бета1, IL-15, IL-18 или IL-10. Уровни этих цитокинов в кондиционированных средах, полученных после культивирования NK-клеток, были измерены с помощью проточной цитометрии. Было обнаружено, что TGF-бета1, секретируемый клетками трофобласта, обладает способностью регулировать цитокиновый профиль NK-клеток. Под его воздействием уровни IFNy, IL-10 и RANTES в средах, полученных из культуры NK-клеток, были снижены. Основываясь на этих результатах, можно сделать вывод, что существует система, которая контролирует активность NK-клеток через сеть цитокинов. Эти данные указывают на потенциальную возможность использования TGF-бета1 для моделирования взаимодействия между NK-клетками и трофобластами in vitro.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.445-450. Библ. 15 назв.
Просмотров: 0