МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ МИОКАРДА МЫШЕЙ db/db С ГЕНЕТИЧЕСКИ ДЕТЕРМИНИРОВАННОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ К ЛЕПТИНУ И НАРУШЕНИЯМИ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРИ СИСТЕМАТИЧЕСКОМ ВВЕДЕНИИ РЕКОМБИНАНТНОГО АПОЛИПОПРОТЕИНА A-I

Аннотация:

Изучали структурную реорганизацию миокарда и показатели углеводного обмена мышей db/db разного возраста и влияние на них введения рекомбинантного аполипопротеина А-1 (гАпоА-1) (подкожно в дозе 7 мг/кг массы 1 раз в неделю). Показано увеличение концентрации глюкозы в плазме крови мышей db/db в возрасте 24 нед в 2.9 раза (р <0.001) и концентрации инсулина в 6.5 раза (р<0.001) по сравнению с одновозрастным контролем (мыши линии C57BI), что свидетельствовало о нарушениях углеводного обмена. Введение гАпоА-l начиная с 8-недельного возраста приводило к снижению концентрации глюкозы в плазме крови на 10.2% у мышей в возрасте 24 нед, которая, однако, оставалась повышенной в 2-2.6 раза (р<0.001) по сравнению с контролем. Введение гАпоА-l не влияло на уровень инсулина. Основной структурной особенностью миокарда мышей db/db является литическое повреждение кардиомиоцитов с явлениями околоядерного "опустошения", прогрессирующее с возрастом (доля таких кардиомиоцитов возрастает от 50% в возрасте 10 нед до 66% в возрасте 24 нед), и уменьшение объёмной плотности капилляров как по отношению к контролю (на 26-44%, р<0.05), так и по мере увеличения возраста. У мышей db/db, получавших еженедельно гАпоА-l, дистрофические и некробиотические изменения эндотелиоцитов и гладкомышечных клеток в интрамуральных артериях были менее выраженными или отсутствовали. Доля литически изменённых кардиомиоцитов при введении гАпоА-l уменьшалась в каждой возрастной группе (на 11-22%, р<0.05), но характер ремоделирования миокарда существенно не изменялся, т.е. объёмные отношения капилляров к кардиомиоцитам и соединительной ткани к кардиомиоцитам оставались уменьшенными.

Авторы:

Издание: Клеточные технологии в биологии и медицине
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.51-59. Библ. 29 назв.
Просмотров: 1