![]() |
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Безопасность применения, фармакокинетика и дозиметрические характеристики радиофармацевтического препарата [99mTc]Tc-HYNIC-?CMA
Аннотация:
Введение. B последние годы наблюдается значительный интерес к созданию радиофармацевтических лекарственных препаратов (PФЛП), меченых 99mTc, на основе низкомолекулярных ингибиторов ПCMA для визуализации опухолей предстательной железы. Цель. Оценка безопасности применения, фармакокинетики и дозиметрических характеристик РФЛП [99mTcTc] Tc-HYNlC-П?CMA. Материалы и методы. B исследование включено 10 больных раком предстательной железы (РПЖ) стадий. Радиофармацевтический лекарственный препарат 99mTc]Tc-HYNIC-ПCMA вводился внутривенно болюсно в дозе 649,6 ± 70,7 МБк. Больные находились под динамическим наблюдением в течение 48 ч. после введения РФЛП с контролем лабораторных и клинических данных. Радионуклидное исследование проводилось на гамма-камере Symbia Intevo Bold (Siemens) в режиме Wholebody через 2, 4, 6 и 24 ч. после введения РФЛП, однофотонная эмиссионная компьютерная томография, совмещенная с KT (ОФЭКТЖТ) выполнялась через 2 ч. после введения индикатора. По данным постпроцессинговой обработки анализировался уровень аккумуляции РФЛП в основных органах. Поглощенные дозы вычислялись программой OLINDAZEXM 1.1. Результаты. Было показано, что [99mTc]Tc-HYNIC-PSMA хорошо переносится пациентами, не было обнаружено патологически значимых изменений клинических лабораторных анализов. Период полувыведения РФЛП из плазмы крови составил 2,7 ч. Дозиметрические исследования показали, что основными критическими органами при использовании изучаемого РФЛП являются почки. Эффективная доза облучения пациентов при однократном внутривенном введении РФЛП составила 0,004 ± 0,0005 мЗвЛИБк, а эквивалентная эффективная доза — 0.00748 ± 0,00014 мЗв/ МБк. Показано, что ОФЭКТ/КТ с [99mTc]Tc-HYNIC-PSMA позволяет визуализировать ПСМА-позитивные опухоли предстательной железы, регионарные и отдаленные метастазы РПЖ. Заключение. Полученные данные демонстрируют схожесть фармакокинетических параметров и дозовых нагрузок [99mTc]Tc-HYNIC-ПCMA с другими РФЛП на основе ПСМА-лигандов для ОФЭКТ-визуализации. Для оценки диагностической эффективности ОФЭКТ/КТ с [99mTc]Tc-HYNIC-HCMA необходимо проведение дальнейших клинических исследований.
Авторы:
Медведева А.А.
Издание:
Вопросы онкологии
Год издания: 2025
Объем: 11с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.117-127. Библ. 28 назв.
Просмотров: 1