Особенности протеомного профиля мочи у пациентов с первичными подоцитопатиями с нефротическим синдромом

Аннотация:

К первичным подоцитопатиям относят фокальный сегментарный гломерулосклероз (ФCГC), болезнь минимальных изменений (БМИ) и мембранозную нефропатию (МН). Цель. Оценить протеомный профиль мочи у пациентов с первичными подоцитопатиями и нефротическим синдромом. Материал и методы. B исследование были включены 52 пациентас первичными подоцитопатиями (31 мужчина и 21 женщина), в том числе 10 — с БМИ, 18 — с ФCГC и 24 — с MH. Протеом мочи изучали количественным таргетным методом хромато-масс-спектрометрии с использованием синтетических меченных пептидных стандартов в режиме мониторинга множественных реакций (LC/MRM-MS). Результаты. Наиболее широкий спектр белков мочи был обнаружен у больных ФCГC, который характеризовался повреждением подоцитов, активацией оксидантного стресса, в том числе окисления липидов, повреждением тубуло-интерстиция, накоплением экстрацеллюлярного матрикса и эпителиально-мезенхимальной трансформацией клеток почек. При БМИ выявлено повышение концентрации в моче кортикостероид-связывающего глобулина, CD44 антигена, тироксин-связывающего глобулина, афамина, при MH — альфа2-Maкpo-глобулина, холинэстеразы, аттрактина и каталитической цепи карбоксипептидазы N. Заключение. Полученные панели белков для дифференциальной диагностики подоцитопатий могут быть использованы для дальнейшего изучения и валидации в более крупных исследованиях. слова.

Авторы:

Издание: Клиническая фармакология и терапия
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.47-51. Библ. 24 назв.
Просмотров: 0