АЛГОРИТМ ВЫБОРА ПРЕПАРАТОВ ДЛЯ АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ТЕРАПИИ У ПАЦИЕНТОВ C ДОРСОПАТИЕЙ

Аннотация:

Ведение. B биотрансформации антигипертензивных препаратов и HПBП участвует P450 (CYP2C8, CYP2C9). Для лиц с известной активностью ферментов цитохрома P450 возможно выбрать препарат и его режим дозирования для достижения клинического эффекта [Zhestovskaja A.S., Kukes V.G., Sychev D.A., 2013]. B исследованиях зарубежных авторов [Jang J.H., Jeong S.H., Lee Y.B., 2023] установлено, что фармакокинетика мелоксикама зависит от аллельного варианта CYP2C9*1/*1 и CYP2C9*1/*3. B работе [Боярко A.B. и соавт. 2021] выявление у пациента CYP2C9*2 и CYP2C9*3 ассоциировано с увеличением дозы лозартана в отличие от такового у пациентов, имеющих генотип CYP2C9*1/*1. Напротив, согласно исследованиям, аллели CYP2C9*2 и CYP2C9*3 не влияют на антигипертензивный эффект лозартана [Yasar . et al., 2002]. B отношении препаратов группы блокаторов кальциевых каналов (БКК) в ранее проведенном исследовании выявлена зависимость активности изофермента 3A4 и 3A5 у пациентов, получающих амлодипин [Дорофеева M. H., Ших E. B., 2020]. Для дальнейших исследований имеет значение определение активности ферментов CYP2C9 и 3A4 при назначении препаратов различных фармакологических групп (БРА, БКК, HПBП) у пациентов с сочетанием АГ и болевого синдрома. Актуальное значение имеет разработка алгоритмов персонализированного выбора антигипертензивной терапии у пациентов с сочетанием АГ и хронического болевого синдрома на фоне дорсопатии.

Авторы:

Издание: Главврач
Год издания: 2025
Объем: 3с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.50-52. Библ. 1 назв.
Просмотров: 0