Комбинированное лечение пациентов с острым мышечно-тоническим синдромом поясничной локализации

Аннотация:

Цель исследования. Изучить эффективность и безопасность применения препаратов Траумель C и Спаскупрель при лечении пациентов с острой дорсалгией в условиях реальной клинической практики. Материал и методы. B ходе проспективного неинтервенционного наблюдательного исследования в амбулаторных условиях наблюдались 110 пациентов в возрасте от 26 до 65 лет. Больные 1-й группы (n=55, возраст 46,5±8,7 года) получали препараты Траумель C и Спаскупрель, 2-й группы (n=55, возраст 44,9±7,8 года) — миорелаксанты центрального действия. При этом все больные получали стандартное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами (HПBП). Для оценки эффективности лечения были использованы визуально-аналоговая шкала (ВАШ) интенсивности боли и опросник повседневной активности Роланда—Морриса (OPM), собирались данные о длительности обострений, потребности в дополнительном приеме HПBП и количестве случаев обострения болевого синдрома на протяжении 60 дней от начала исследования. B ходе исследования регистрировались нежелательные явления (НЯ). Результаты. Интенсивность болевого синдрома по ВАШ в 1 -й группе статистически значимо уменьшилась с 61,0 до 35,6 балла к 7-му дню лечения и до 19,5 балла — к 14-му дню; во 2-й группе — с 61,2 до 41,1 балла к 7-му дню и до 25,8 балла — к 14-му дню (p<0,05 по сравнению с исходным уровнем). Более выраженное и быстрое купирование болевого синдрома, по сравнению с исходным уровнем, имело место в 1 -й группе. Количество обострений за 2 мес наблюдения оказалось статистически значимо меньшим в 1-й группе (p<0,05). У пациентов 1-й группы реже наблюдалась потребность в дополнительном приеме HПBП р<0,05). Частота и тяжесть НЯ не отличались в обеих группах. Заключение. У больных, получавших HПBП, ТраумельС и Спаскупрель, имели место статистически значимо более быстрое купирование боли (шкала ВАШ) на 7-е и 14-е сутки и расширение обьема повседневной активности (опросник ОРМ) по сравнению со стандартной схемой терапии. Также наблюдалось статистически значимо меньшее количество рецидивов заболевания на 60-й день исследования и статистически значимо меньшее количество случаев дополнительного приема HПBП по требованию в течение 60 дней от начала исследования, чем в группе стандартной терапии. Применение препаратов ТраумельС и Спаскупрель не вызывало значимых НЯ и лекарственных взаимодействий.

Авторы:

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.70-77. Библ. 26 назв.
Просмотров: 2