Диагностика и лечение синдрома Бадда-Киари (обзор литературы)

Аннотация:

Цель исследования - проанализировать современное состояние вопросов диагностики и лечения больных с синдромом Бадда-Киари. Проанализированы полнотекстовые публикации, входящие в реферативные системы eLIBRARY, Cyberleninka, PubMed, Google Scholar, преимущественно за последние 5 лет (69%). Основное внимание уделено диагностике (ультразвуковое исследование, компьютерная и магнитно-резонансная томография) и лечению (антикоагулянты, тромболитики, баллонная ангиопластика, трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование, трансплантация печени). Результаты. Синдром Бадда-Киари - редкое заболевание, развивающееся при нарушении венозного оттока от печени и приводящее к надпеченочной форме портальной гипертензии. Причинами этого могут быть тромбозы, миелопролиферативные заболевания и врожденные аномалии сосудов. Эпидемиология вариабельна; к примеру, в Азии распространенность выше. Клиническая картина разнообразна - от бессимптомного течения до фульминантной печеночной недостаточности. Основные проявления: кровотечения из варикозно расширенных вен и рефрактерный асцит. Без лечения выживаемость низкая, летальный исход наступает в течение 3 лет. Современная стратегия подразумевает поэтапный подход: медикаментозная терапия (антикоагулянты, тромболитики), баллонная ангиопластика, трансъюгулярное внутрипеченочное портосистемное шунтирование и радикальный способ лечения - ортотопическая трансплантация печени. Заключение. Современные методы диагностики и поэтапная стратегия в лечении больных с синдромом Бадда-Киари привели к значительному улучшению результатов лечения. В основе лечебных технологий находится эндоваскулярный подход. Необходимо проведение дальнейших исследований для оптимизации ранней диагностики и индивидуализации лечебной тактики.

Авторы:

Издание: Ангиология и сосудистая хирургия
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.175-181. Библ. 41 назв.
Просмотров: 3