СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ МЕТОДОВ ИНДУКЦИИ СТЕАТОЗА С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ КОМПЛЕКСА ЖИРНЫХ КИСЛОТ И БЫЧЬЕГО СЫВОРОТОЧНОГО АЛЬБУМИНА В МОДЕЛИ IN VITRO НА КЛЕТКАХ HepG2

Аннотация:

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является одной из актуальных проблем здравоохранения, характеризующейся высоким ростом распространенности во всем мире. Это заболевание сопровождается избыточным накоплением липидов и развитием воспаления в печени. Для изучения механизмов патогенеза НАЖБП активно используется модель стеатоза с применением иммортализованных клеточных линий. Цель работы - усовершенствование модели стеатоза in vitro с использованием клеток HepG2 путем сравнительного анализа двух методов индукции стеатоза с использованием комплекса жирных кислот (ЖК) с бычьим сывороточным альбумином (БСА), полученного методом простого растворения или конъюгирования. Жизнеспособность клеток оценивали с помощью ХТТ-теста. Накопление липидов в клетках HepG2 измеряли методом GPO-PAP, нормализуя уровни триглицеридов (ТГ) по содержанию клеточного белка. Продукцию провоспалительного цитокина ИЛ-8, как одного из маркеров воспаления, количественно определяли с помощью иммуноферментного анализа. Статистическую значимость оценивали с использованием t-критерия Стьюдента. В результате оптимальная концентрация ЖК, способствующая накоплению липидов и развитию воспаления без выраженного цитотоксического эффекта в клетках HepG2, составила 0,75 мМ. Конъюгированный комплекс ЖК-БСА привел к более высокому накоплению ТГ по сравнению с комплексом ЖК-БСА, полученным путем растворения. Однако уровни ИЛ-8 были значительно ниже в культуральной жидкости клеток HepG2, обработанных конъюгированным комплексом, по сравнению с клетками, обработанными комплексом ЖК-БСА, полученным путем растворения. Выводы. Применение конъюгированного комплекса ЖК-БСА позволило усовершенствовать модель стеатоза in vitro, более приближенную к физиологическим механизмам развития НАЖБП.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.66-72. Библ. 20 назв.
Просмотров: 0