Влияние нового производного тиенопиридина на структуру печени крыс с диет-индуцированным ожирением

Аннотация:

Поиск новых препаратов, оказывающих положительное влияние на морфофункциональное состояние печени при одновременном благоприятном воздействии на углеводный и липидный обмен, является актуальной задачей. Цель. Изучение влияния нового производного тиенопиридина на структуру печени крыс с диет-индуцированным ожирением. Материал и методы. Исследованиями in silico с помощью онлайн-сервисов отобрали новое производное тиенопиридина с шифром AZ-020, перспективное в плане влияния на состояние печени, углеводный и липидный обмен. In vivo осуществили исследование на крысах линии Wistar, которые распределены на пять групп по восемь особей: интактная (стандартные условия содержания), контрольная [животные получали избыточное количество пальмового масла в дозе 30 г/кг в течение 8 нед), две группы сравнения (животные на фоне высокожирового питания получали в течение 2 нед метформин в дозе 300 мг/кг (первая группа сравнения) или вилдаглиптин по 8 мг/кг (вторая группа сравнения)], опытная группа (животные на фоне высокожирового питания получали в течение 2 нед AZ-020 по 1 мг/кг). Посредством морфологических и морфометрических методов изучали структурное состояние печени, её морфометрические показатели (число гепатоцитов, количество двуядерных гепатоцитов в поле зрения, размер гепатоцитов, площадь цитоплазмы и ядер гепатоцитов, ядерно-цитоплазматическое отношение). Для статистической оценки использовали метод четырехпольной таблицы с определением критериев Хи2 (Пирсона), нормированный Пирсона, Пирсона с поправкой Йейтса, Фишера. При обработке морфометрических данных, учитывая их нормальное распределение, применяли методы параметрической статистики и t-критерий Стьюдента. Результаты. При использовании AZ-020 нормализовалась гистоархитектоника печени крыс после её нарушения в результате длительной алиментарной нагрузки, и подтверждена положительная динамика изменения основных морфометрических показателей гепатоцитов в сравнении со значениями в контрольной группе. При применении AZ-020 выявлено значительное статистически значимое (в 1,7 раза, или на 66%) повышение количества двуядерных гепатоцитов как основного показателя регенерации печени. Фармакокоррекция на основе AZ-020 приводила к нормализации ядерно-цитоплазматического отношения, которое статистически значимо снизилось на 16% в сравнении с аналогичным показателем у крыс контрольной группы. У животных опытной группы, которые получали новое соединение AZ-020, площадь цитоплазмы гепатоцитов зафиксировали на уровне 76,04±0,35 мкм2 (75,54±0,31 мкм2 в контроле, р=0,0186), площадь ядер гепатоцитов — 11,13+0,24 мкм2 (с 13,9±0,3 мкм2 в контроле, р=0,000), средний размер гепатоцитов — 87,17±0,59 мкм2 (в сравнении с 89,44±0,61 мкм2 в контроле, р=0,000). Заключение. Новое производное тиенопиридина из ряда дериватов цианотиоацетамида с лабораторным шифром AZ-020 проявляет гепатопротекторные эффекты в эксперименте при моделировании метаболических нарушений и повреждения печени.

Авторы:

Издание: Казанский медицинский журнал
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.208-216. Библ. 25 назв.
Просмотров: 0