Клиническое значение генетических мутаций при эпителиальных опухолях тимуса

Аннотация:

Эпителиальные опухоли тимуса составляют гетерогенную группу новообразований тимуса эпителиального происхождения с разнообразным клиническим поведением и лежащими в их основе молекулярно-генетическими особенностями. Карциномы вилочковой железы связаны с худшим прогнозом. Они встречаются значительно реже, чем тимомы, однако гораздо чаше являются инвазивными. Учитывая редкость и агрессивность карцином тимуса, оптимальное лечение этих новообразований по-прежнему остается нерешенной проблемой. Цель данного обзора — анализ исследований в области изучения генетического портрета опухолей тимуса и его клинического значения. Опухоль вилочковой железы — редкое заболевание, которое относится к опухолям средостения. Молекулярно-генетические механизмы в основе эпителиальных опухолей тимуса до сих пор до конца не изучены из-за их низкой распространенности. Появление передовых молекулярных исследований, в частности, возмож ности последовательного секвенирования ДНК и РНК опухолей, привело к лучшему пониманию молекулярных основ неоплазии тимуса. Различное биологическое поведение эпителиальных новообразований тимуса, вероятно, объясняется лежащими в их основе молекулярными особенностями. Хирургическая резекция является предпочтительным лечением всех подтипов карцином тимуса без отдаленных метастазов. Однако полная хирургическая резекция не всегда возможна из-за инвазии или метастазирования. Изучение молекулярного и генетического портрета злокачественных новообразований тимуса продолжается. В декабре 2020 г. опубликован результат секвенирования следующего поколения, при котором была протестирована панель из 50 общих генов, связанных с раком. Всего было 48 случаев карциномы тимуса и 6 нейроэндокринной опухоли тимуса. Не обнаружено существенной разницы в частоте мутаций между карциномой тимуса и нейроэндокринными опухолями тимуса. Был сделан вывод, что генные мутации в рецепторах тирозинкиназ (RTKs) могут быть ценным прогностическим фактором при плоскоклеточном раке тимуса. Прогностические анализы, проведенные при плоскоклеточном раке тимуса, показали, что случаи опухолей, содержащих генные мутации в RTK, включая KIT(7,4%), PDGFRA (5,6%) и EGFR С3,1%), были достоверно связаны с худшим общим временем выживания (р=0,0481) . Ниже будет представлено клиническое значение и применение полученных при исследовании данных.

Авторы:

Издание: Онкология
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.70-75. Библ. 48 назв.
Просмотров: 0