IgM -зависимый буллезный пемфигоид

Аннотация:

lgM-зависимый буллезный пемфигоид (БП) относится к редким аутоиммунным буллезным дерматозам с полиморфными клиническими проявлениями и в последние годы является предметом научных споров. Пока относительно антигенов-мишеней, диагностических особенностей и терапевтических подходов при данной патологии нет единого мнения. Некоторые авторы считают наличие антител IgM в зоне базальной мембраны эпидермиса продромальной стадией БП, другие — самостоятельным заболеванием. B ряде исследований подчеркиваются упорное течение lgM-зависимого БП и необходимость особых терапевтических подходов для достижения у пациентов стойкой ремиссии. Представляем результаты ретроспективного анализа 345 биоптатов кожи, полученных от 345 пациентов, которые были обследованы в отделении дерматовенерологии МОНИКИ им. M.Ф. Владимирского с использованием метода прямой иммунофлуоресценции. Кроме того, приводим описание 2 клинических случаев lgM-зависимого БП. Цель исследования. Изучение частоты встречаемости и иммуноморфологических особенностей lgM-зависимого БП. Результаты. lgM-зависимый БП обнаружен нами в 2 (0,5%) случаях. B одном случае в зоне базальной мембраны эпидермиса выявлена U-зубчатая фиксация IgM и СЗ-компонента комплемента, в другом — линейная фиксация IgM и С4d-фрагмента. Сушественных различий в течении заболевания и терапевтических подходах не отмечено, ремиссия наступила после применения стандартной терапии. Заключение. lgM-зависимый БП — редкое заболевание. Фиксация IgM в зоне базальной мембраны может быть проявлением как особого варианта БП, так и самостоятельного дерматоза. Чтобы сделать окончательные выводы о природе представленного заболевания, необходимы дальнейшие исследования.

Авторы:

Издание: Клиническая дерматология и венерология
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.191-197. Библ. 20 назв.
Просмотров: 0