Роль эпигенетических модификаций в патогенезе артериальной гипертензии: в фокусе метилирование ДНК

Аннотация:

Гипертензия, или стойкое повышение артериального давления, определяется как превышение систолического (САД) и диастолического артериального давления (ДАД) более 140 мм рт. ст. и 90 мм рт. ст. соответственно. Этс состояние остается одной из ключевых проблем глобального здравоохранения. По оценкам, гипертензией страдают 31,1% взрослого населения мира, причем ее распространенность составляет 28,5% в странах с высоким уровнем дохода и 31,5% - в странах с низким и средним уровнем дохода. При этом число людей с гипертензией увеличилось вдвое с 1990 по 2019 год и, по прогнозам, продолжит расти в ближайшие десятилетия. Нарушения в сложных системах регуляции артериального давления, обусловленные влиянием факторов окружающей среды, генетики и эпигенетики, признаны основным фактором, способствующим развитию гипертензии. Однако, несмотря на обширные исследования, патофизиология этого заболевания остается недостаточно изученной. Гипертензия является основным фактором риска для ряда серьезных сердечно-сосудистых заболеваний, что побудило исследователей сосредоточить внимание на поиске возможных молекулярных механизмов, связанных с гипертензией, а также на изучении того, как генетические вариации могут влиять на артериальное давление. С развитием технологий генетического анализа и картирования генов растет объем данных, подтверждающих, что гипертензия является результатом сложного взаимодействия генетических, эпигенетических и экологических факторов. Цель настоящего мини-обзора - суммировать результаты исследований, посвященных изучению роли метилирования ДНК в патогенезе артериальной гипертензии, а также обсудить возможность использования этой эпигенетической модификации в качестве объективного маркера идентификации данного заболевания.

Авторы:

Издание: Медицинский вестник Северного Кавказа
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.66-70. Библ. 37 назв.
Просмотров: 0