Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Клинический случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии


Аннотация:

Х-сцепленная адренолейкодистрофия является наиболее распространенным пероксисомным заболеванием среди первичных лейкодистрофий, которое характеризуется прогрессирующим течением и сочетанным поражением надпочечников, центральной и периферической нервной системы. Заболевание обусловлено мутациями в гене ABCD1, который кодирует трансмембранный белок пероксисом ALDP, участвующий в транспорте очень длинноцепочечных жирных кислот (ОДЦЖК). Дисфункции метаболизма пероксисом возникают из-за нехватки ацил-КоА-синтетазы, что снижает эффективность бета-окисления ОДЦЖК с углеродной цепью длиной >С22. Это приводит к накоплению токсичных веществ в коре надпочечников, а также в белом веществе головного и спинного мозга. Нами описан клинический случай Х-сцепленной адренолейкодистрофии у мужчины с первичной манифестацией заболевания в возрасте 22 лет в виде прогрессирующего нижнего спастического парапареза и нейрогенной дисфункции тазовых органов с длительным сохранением когнитивных функций. Спустя 4 года от начала симптомов (в 2021 г.) клинически был диагностирован рассеянный склероз. Проводилась терапия препаратами, изменяющими течение рассеянного склероза, и глюкокортикостероидами. Несмотря на лечение, инвалидизация нарастала. В январе 2024 г. выполнен контроль МРТ головного мозга, поставлен диагноз «лейкодистрофия. Болезнь Александера?», сыворотка крови отправлена на диагностику по программе «Изучение генетической гетерогенности лейкодистрофий» в Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова (Москва). В мае 2024 г. развились дисфагия, апноэ и спустя 1,5 мес пациент умер вне условий стационара. Вскрытие не проводилось. Сведения о течении заболевания получены при анализе медицинской документации. Диагноз поставлен после смерти пациента на основе исследований: газовой хроматографии плазмы крови (ОДЦЖК), массового параллельного панельного секвенирования, нейрорадиологической и клинической картины. В статье рассмотрены основные MPT-паттерны и алгоритм диагностики лейкодистрофий.

Авторы:

Мочалова Д.А.
Аглиуллина А.А.
Драницына П.И.
Журавлева К.О.

Издание: Журнал неврологии и психиатрии им.С.С.Корсакова
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 4.-С.102-107. Библ. 18 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
адренолейкодистрофия
академик
алгоритм
александера
анализ
апноэ
белок
белые
бета1-гликопротеин
болезньПрофине
вещество
возраст
вскрытие
выполнение
газовая
ген
генетическ
гетерогенность
глюкокортикостероиды
года
голова
диагноз
диагностика
диагностических
дисфагия
дисфункции
длина
длинная
длительная
документация
жирный
заболевания
изменяющие
инвалидам
исследование
картина
кислот
клиническая
ключ
когнитивная
контроль
коры
крови
лейкодистрофия
лет
лечение
мании
массовое
медики
медицинская
метаболизм
мозга
москва
мужчин
мутации
надпочечниковый
накопления
научной
начала
нейрогенная
нейрорадиология
нервная
нижная
органов
основа
основной
панель
параллельное
парапарез
пациент
первичная
периферическая
пероксисом
пероксисомные
плазмы
пола
поражение
после
препараты
программ
прогрессирующая
распространенный
рассеянный
секвенирование
симптом
систем
склероз
слова
случаев
смерти
сохранение
сочетанная
спастическая
спинного
среда
статьи
стационар
сыворотка
тазовая
терапия
течения
токсичные
трансмембранный
транспорт
углеродная
условия
участники
функции
х-сцепленная
характер
хроматография
хсцепленнойй
центр
центральная
цепью
шкала
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.156.233)
Яндекс.Метрика