Генетические детерминанты неразвивающейся беременности в программах вспомогательных репродуктивных технологий

Аннотация:

Цель. Изучение частоты и структуры хромосомных аномалий (XA) при неразвивающейся беременности (НБ), наступившей после применения вспомогательных репродуктивных технологий (BPT). Материалы и методы. Ретроспективный анализ 233 случаев НБ после применения BPT. Цитогенетическое исследование 188 образцов ворсин хориона (традиционное кариотипирование, количественная флуоресцентная полимеразная цепная реакция, сравнительная геномная гибридизация на микроматрицах и секвенирование нового поколения). Результаты. XA выявлены в 41,5% случаев. Наиболее частые: трисомии по 16-й (28,2%), 22-й (18,0%) и 2-й (9,0%) хромосомам, анеуплоидии половых хромосом (трисомия X - 6,4%, моносомия X - 5,1%). Полиплоидии встречались реже (9%), чаще у пациенток до 35 лет. Трисомии преобладали у женщин старше 35 лет. Преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии проводилось лишь у 7,7% пациенток с НБ. Заключение. XA - ведущая причина НБ после BPT. Необходимо широкое внедрение преимплантационного генетического тестирования. Возраст матери - ключевой фактор риска. Способ зачатия не влияет на частоту хромосомных нарушений.

Авторы:

Издание: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.53-60. Библ. 34 назв.
Просмотров: 0