Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Экспериментальные модели аденомиоза — основа для разработки новых методов лечения заболевания. Часть I. Создание высоковоспроизводимой модели аденомиоза на самках крыс линии Wistar


Аннотация:

Обоснование. Создание экспериментальной модели аденомиоза представляет научный и практический интерес, что позволяет осуществлять оценку эффективности и патогенетически обоснованной терапии аденомиоза в последующем на созданной высоковоспроизводимой модели заболевания. Цель — создать высоковоспроизводимую модель аденомиоза на новорожденных крысах линии Wistar. Материалы и методы. B статье представлен первый этап эксперимента на новорожденных крысах линии Wistar, включающий создание высоко воспроизводимой модели аденомиоза с различными схемами и кратностью введения тамоксифена, разными сроками выведения животных из эксперимента. Для достижения поставленной цели 26 новорожденным самкам перорально вводили блокатор рецепторов эстрогена (тамоксифен в дозе 20 мг) из расчета 1 мг препарата на 1 кг массы тела животного 1 раз в день. Для определения наиболее оптимальной схемы введения тамоксифена животные разделены на четыре группы: 1-я группа (л = 6) получала препарат со 2-го по 5-й день постэмбрионального развития, 2-я (л = 8) — с 3-го по 8-й день жизни, 3-я (л = 7) — дважды (с 3-го по 8-й и с 25-го по 29-й день жизни), 4-я (контрольная; л = 5) — получала воду без лекарственного препарата. Крыс выводили из эксперимента на 16-й, 30-й и 90-й день жизни. Аденомиоз подтверждали по данным морфологического исследования после выведения из эксперимента. Результаты. Тамоксифен для создания модели аденомиоза целесообразно вводить однократно — со 2-го по 5-й день постэмбрионального развития, выводить животных из эксперимента — на 30-й день жизни, когда выраженность заболевания достаточна и подтверждена при морфологическом исследовании. Такая схема воспроизводима, экономически выгодна. Заключение. Создание описанной модели важно для дальнейших исследований применения различных схем, способов и доз альтернативных методов терапии аденомиоза, описанных во второй части эксперимента. .

Авторы:

Шалина М.А.
Ярмолинская М.И.

Издание: Журнал акушерства и женских болезней
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 1.-С.67-73. Библ. 15 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
wistar
аденомиоз
аденомиома
альтернативная
безопасность
блокатор
болезни
болезнь
введен
включения
вода
второй
выведение
вывод
высокий
групп
дальний
данные
действие
достижение
животного
животные
животных
жизни
заболевания
исследование
ключ
контрольная
кратность
крыса
крысы
лабораторные
лекарств
лекарственна
лекарственный
лекарственных
лечение
линии
массы
материал
метод
методов
модели
мониторинг
морфологическая
научной
новорожденного
новорожденных
новые
обоснование
однократное
определение
оптимальное
основа
оценка
патогенетическая
первая
пероральная
побочное
поза
пола
после
послед
практическая
препараты
признаки
применение
провоцирующие
развитие
разделение
различный
различными
разным
разработка
расчет
результата
рецептор
самки
симптомы
скрининг
слова
создание
созданные
создать
способ
средств
сроки
статьи
схема
тамоксифен
тела
терапия
факторы
цели
цель
целях
части
часть
четыре
экономическая
эксперимент
экспериментальная
экспериментальные
эмбрион
эстрогены
этап
эффективность
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.2.156.233)
Яндекс.Метрика