Расщепление иридокорнеального комплекса с удвоением хрусталика (клиническое наблюдение)

Аннотация:

В публикации представлен клинический случай редкой аномалии глазного яблока — расщепления иридокорнеального комплекса (ИКК) с удвоением хрусталика. Рассмотрены эпидемиологические аспекты, клинические проявления этого патологического состояния, вопросы диагностики и подходы к тактике ведения пациентов с врожденными аномалиями органа зрения. Врожденная патология органа зрения — одна из главных причин инвалидности, поскольку помимо влияния на зрительные функции она приводит к изменению нервно-психического развития ребенка в целом. Подобные аномалии возникают в результате нарушения эмбрио- и органоге неза глаза. Они представляю несомненный интерес для эмбриологов, генетиков, патологоанатомов, офтальмологов, так как встречаются при ряде синдромов с множественными врожденными пороками развития (МВПР) и нередко становятся ведущей причиной инвалидизации детей. При этом уровень инвалидности значительно повышается с возрастом, составляя в детской возрастной группе (от 0 до 17 лет) 5,5 на 10 тыс. населения и доходя до 16,1 на 10 тыс. в работоспособном возрасте. В динамике наблюдения показатель утяжеления инвалидности достигает 28%. Несмотря на то что рассматриваемая патология встречается редко, угнетенное эмоциональное состояние родителей, выраженная инвалидизация, невозможность исправления аномалии заставляют уделять этому вопросу особое внимание. В данной статье описан клинический случай редкой врожденной патологии глазного яблока — расщепление иридокорнеального комплекса (ИКК) с удвоением хрусталика.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2025
Объем: 4с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.85-88. Библ. 4 назв.
Просмотров: 0