Диагностика и лечение наследственного гемохроматоза на примере двух клинических случаев

Аннотация:

Актуальность проблемы наследственного гемохроматоза определяется тем, что заболевание имеет скрытый период во время которого происходит избыточное поступление железа в организм и его накопление в виде ферритина и гемосидерина в клетках паренхиматозных органов. Клиника заболевания проявляется тогда, когда количество накопленного железа в организме превышает допустимые нормы, что способствует развитию фиброза ткани органов-мишеней. Запоздалое патогенетическое лечение приводит к необратимым изменениям в пораженных органах, с формированием их недостаточности. Заболеванию подвержены лица трудоспособного возраста. Целью настоящего исследования является освещение вопросов патогенеза, диагностики и методов лечения наследственного гемохроматоза. Представлены два клинических случая, на примере которых продемонстрирована последовательность диагностических и лечебных мероприятий при первичном гемохроматозе. Рекомендован широкий подход к обследованию пациентов с полиморбидной патологией, с обязательным исследованием обмена железа и выявлением ранних признаков наследственного гемохроматоза.

Авторы:

Издание: Здравоохранение Дальнего Востока
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.26-31. Библ. 8 назв.
Просмотров: 0