СИНТЕЗ ГИБРИДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ДЛЯ БОЛЕЕ ШИРОКОГО ИСПОЛЬЗОВАНИЯ БИОГЕННЫХ АМИНОВ КАК ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Аннотация:

Рассмотрены различные подходы, позволяющие повысить устойчивость биогенных аминов к деградации. Одним из таких подходов может быть получение различных производных по аминогруппе биогенных аминов. При создании амидной связи использовали жирные кислоты, аминокислоты, пептиды и хиноновые фрагменты. При использовании аминокислот и пептидов предпочтение отдавали пролинсодержащим соединениям. Для повышения устойчивости гибридных соединений, содержащих дофамин и серотонин, также применяли фосфинатные аналоги пептидов. Устойчивость препаратов тестировали амино- и карбоксипептидазами, а также ферментными комплексами и используя клеточные культуры. Использование пролина в этих гибридных соединениях может иметь и другие положительные последствия. Это связано с тем, что присутствие пролиновой эндопептидазы в различных органах и тканях организма сильно варьирутся. Поэтому гибридные молекулы будут не только более устойчивы в кровотоке, но будут источником биогенных аминов, количество которых в различных органах и тканях организма будет определяться наличием там пролиновой эндопептидазы. Таким образом, рассмотрено влияние дополнительного фрагмента в гибридных соединениях на устойчивость биогенных аминов. Кроме того, приводятся данные по получению изотопномеченых аналогов гибридных соединений. Полученные данные могут привести к более широкому применению биогенных аминов как лекарственных средств.

Авторы:

Издание: Химико-фармацевтический журнал
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.29-38. Библ. 75 назв.
Просмотров: 0