АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ НОВОЙ ВОДОРАСТВОРИМОЙ МОЛЕКУЛЫ ИЗ КЛАССА ГЕКСААЗАИЗОВЮРЦИТАНОВ

Аннотация:

Исследование впервые синтезированного 4,10-ди(этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетратцикло[5,5,0,0 3,11,0 5,9]додекана (из класса гексаазаизовюрцитанов) выявило, что вещество при внутрижелудочном и внутрибрюшининном введении в тестах ноцицепции различного генеза (хемогенного, термического, смешанного) обладает высокой эффективностью, сравнимой и/или превышающей действие трамадола. В настоящее время альтернативным методом создания новых соединений-кандидатов в лекарственное средство является виртуальный drug-design, который представляется весьма важным дополнением к экспериментам in vivo особенно на начальных стадиях поиска новых лигандов. Виртуальное молекулярное моделирование биологических процессов и структуры потенциального лекарственного средства может сэкономить значительное количество времени и материальных ресурсов, однако результаты, полученные in silico, не всегда транслируются с такой же долей вероятности в экспериментах на животных. Успешным примером применения технологии drug-design для создания фармакологически активных соединений-кандидатов является разработка новых молекул на основе фармакофора — высокоэнергетического вещества гексаазаизовюрцитана. Цель данного исследования — сравнительное изучение анальгетического действия впервые синтезированного вещества из класса гексаазаизовюрцитанов и трамадола в тестах, характеризующих различные системы ноцицепции (механическая компрессия лапы по Randall-Sclitto, формалиновое воспаление, "горячая пластина").

Авторы:

Издание: Бюллетень экспериментальной биологии и медицины
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.576-581. Библ. 10 назв.
Просмотров: 0