Синдром Пьера Робена. Редкий клинический случай

Аннотация:

Частота встречаемости пороков развития плода не демонстрирует тенденцию к снижению. Врожденные пороки развития плода часто приводят к перинатальной смерти и инвалидности новорожденных. Ультразвуковое исследование плода по-прежнему является основным методом диагностики этих пороков. Однако, к сожалению, в ряде случаев аномалии обнаруживают только в неонатальном периоде. Так, в данной статье описан врожденный порок развития челюстно-лицевой области — синдром Пьера Робена. Эту врожденную аномалию характеризует наличие глоссоптоза, микрогнатии и обструкции дыхательных путей, что приводит к различным осложнениям. Раннее распознавание и соответствующее перинатальное ведение данной патологии имеют решающее значение для улучшения исходов беременности. Клинические исследования, проведенные в последние годы, показали, что все большее значение приобретает ранняя пренатальная диагностика и консультирование генетика, особенно семей с факторами риска рождения детей с пороками развития. Помимо этого, при сопоставлении клинических случаев и научных данных, обращает на себя внимание тот факт, что во всех случаях рождения детей с синдромом Пьера Робена отмечена дыхательная недостаточность (разной степени выраженности), обусловленная врожденной пневмонией.

Авторы:

Издание: Журнал акушерства и женских болезней
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.84-89. Библ. 12 назв.
Просмотров: 0