БИОСОВМЕСТИМОСТЬ РАЗЛИЧНЫХ ДОЗ НИКОТИНАМИД РИБОЗИДА ПРИ ВНУТРИВЕННОМ СПОСОБЕ ВВЕДЕНИЯ

Аннотация:

Никотинамид рибозид (HP) является предшественником НАД+. В литературе представлено большое количество работ с использованием перорального способа введения HP, которые демонстрируют положительное влияние на течение таких заболеваний, как сердечно-сосудистые, нейродегенеративные, заболевания почек, печени и др. Ранее авторами была сформулирована гипотеза о наличии протективного эффекта внутривенного введения HP в отношении доксорубицин-индуцированного повреждения миокарда. Однако при данном способе введения отдельную значимость представляет информация о биосовместимости HP при его использовании в терапевтически эффективных дозах. В связи с этим целью работы явилось исследование биосовместимости различных доз HP при его многократном внутривенном введении крысам стока Wistar. В работе для введения использовались дозы 150, 300, 450 и 600 мг/кг HP (кумулятивные дозы составили 900, 1800,2700, 3600 мг/кг соответственно). В ходе работы была продемонстрирована биосовместимость HP в дозах 150, 300,450 мг/кг при его многократном внутривенном введении крысам. Доза 450 мг/кг при многократном внутривенном введении не сопровождалась негативным влиянием на парасимпатические ганглии автономной нервной системы сердца. В то же время использование дозы HP 600 мг/кг вызывало ряд негативных побочных эффектов в виде снижения работы сердечно-сосудистой системы, морфологических и функциональных изменений в миокарде, печени и почках, также наблюдалась частичная гибель животных, снижение толерантности к физическим нагрузкам.

Авторы:

Издание: Российский физиологический журнал
Год издания: 2025
Объем: 21с.
Дополнительная информация: 2025.-N 5.-С.708-728. Библ. 27 назв.
Просмотров: 0