![]() |
Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (Кавасаки) у ребенка трех лет (клиническое наблюдение)
Аннотация:
Введение. Синдром Кавасаки (слизисто-кожный лимфонодулярный синдром) — острое системное заболевание с поражением мелких и средних артерий и развитием деструктивно-пролиферативного васкулита, который возникает преимущественно у детей в возрасте до пяти лет. Eгo этиология и патогенез до сих пор неясны, но считается, что заболевание является проявлением сочетаний сложного взаимодействия генетических факторов, инфекций и иммунитета. Ввиду особенностей клинической картины (полиорганности поражения и сложности диагностики) заболевание занимает особое место в работе практикующего педиатра. Цель работы. Представить особенности течения случая синдрома Кавасаки у ребенка 3 лет на основе клинического наблюдения. Материалы иметоды. Анализ медицинской карты стационарного больного ф.003/у, клинико-генеалогический метод, функциональные методы исследования (ультразвуковое исследование органов брюшной полости, лимфатических узлов, электрокардиография, эхокардиоскопия), клинико-биохимическое исследование крови и мочи. Выполнен обзор по результатам поискалитературных источников в базе данных eLIBRARY.RU, PubMed. B анализ включались обзоры литературы, научные статьи, клинические исследования. Заключение. Приведенный нами случай подтверждает необходимость настороженности педиатров в отношении детей, имеющих следующие клинические проявления: лихорадку, инъекцию конъюнктивы, изменения слизистых оболочек (сухие губы в трещинах; малиновый язык, гиперемия губ и ротоглотки), сыпь (полиморфная — макулопапулезная, уртикарная, скарлатиноподобная или даже кореподобная без везикул или корочек). Синдром Кавасаки может протекать под маской острой респираторной инфекции, эндокардита, ряда ревматологических заболеваний. Детям, у которых отмечается катаральный (катаральные явления со стороны слизистой ротоглотки, конъюнктивит), суставной, кожный синдромы в сочетании с фебрилитетом, а также шейным лимфаденитом, в обязательном порядке необходимо проводить эхокардиоскопию.
Авторы:
Пахомов А.П.
Издание:
Лечащий врач
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 6.-С.16-21. Библ. 25 назв.
Просмотров: 0