Дальневосточный государственный медицинский университет Поиск | Личный кабинет | Авторизация
Поиск статьи по названию
Поиск книги по названию
Каталог рубрик
в коллекциюДобавить в коллекцию

Врожденный риногенный дакриоцистит у пациента с полной аплазией половины носа


Аннотация:

Одной из причин развития дакриоцистита новорожденных может являться аномалия развития челюстно-лицевого скелета, если она приводит к атрезии слезного протока. В статье представлено редкое клиническое наблюдение обследования и лечения пациента с врожденной атрезией носослезного протока, связанного с аплазией половины носа. Дакриоцистит новорожденных — это воспаление слезного мешка вследствие врожденной непроходимости носослезного протока. В большинстве случаев в основе патогенеза дакриоцистита новорожденных лежит блокада носослезного протока зародышевой желатинообразной пробкой, состоящей из слизи и омертвевших эмбриональных клеток, или наличие рудиментарной мембраны, не претерпевшей обратного развития. Одной из редких причин дакриоцистита новорожденных является аномалия развития челюстно-лицевого скелета. В качестве иллюстрации представляем наблюдение сочетанного врожденного порока развития в виде аплазии правой половины полости носа и правостороннего риногенного дакриоцистита. Клинический случай Пациент Ф., 7 лет, 17.10.2023 поступил и детскую клинику челюстно-лицевой хирургии с жалобами на врожденную деформацию лица, постоянное гнойное отделяемое из правого глаза, затруднение носового дыхания, слизистые выделения из носа. Из анамнеза: пациент — ребенок от первой беременности, роды — через естественные родовые пути, преждевременные, на 33-й неделе. Со слов матери, при первом скрининге и при антенатальной оценке состояния плода патологические изменения не определялись. Беременность протекала без особенностей. Наличие хронических заболеваний оба родителя отрицали. Второй ребенок в семье — девочка 6 лет, полностью здоровая. На момент рождения у ребенка была выявлена полная аплазия правой половины носа. С 4-го месяца жизни мать пациента стала отмечать гиперемию, отек, гноетечение в области правого глаза, уменьшение размеров глазной щели за счет отека мягких тканей. В возрасте 7 мес ребенку был установлен диагноз «врожденная полная аплазия правой половины носа», рекомендовано хирургическое лечение по достижении 5-летнего возраста. При обследовании были выявлены воспалительные явления со стороны правого глаза, в связи с чем была рекомендована консультация офтальмолога. Пациенту 05.10.2023 был диагностирован хронический риногенный правосторонний дакриоцистит и рекомендовано хирургическое лечение.

Авторы:

Бакотина А.В.
Топольницкий О.З.
Тищенко О.Е.
Доброхотова М.О.
Мартынова С.М.

Издание: Российская ринология
Год издания: 2025
Объем: 6с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.158-163. Библ. 18 назв.
Просмотров: 0

Рубрики
Ключевые слова
анамнез
аномалия
антенатальный
аплазия
атрезия
беременностей
беременности
блокада
возраст
воспаление
воспалительные
врожденные
вследствие
выделение
гиперемия
глазных
гноетечение
гнойн
дакриоцистит
девочки
детская
деформации
диагноз
диагностических
достижение
дыхание
естественная
жалобы
желатина
жизни
заболевания
зародышевой
здоровое
изменение
качества
клеток
клиники
клиническая
консультации
лакриоцисториностомия
лечение
лица
мать
мембран
мешки
мост
мягкая
наблюдение
новорожденный
новорожденных
носа
носовая
носослезный
областей
обратная
обследование
особенности
отек
оториноларингология
офтальмологов
патогенез
патологическая
плода
полностью
половины
полост
порок
пороки
постоянная
правостороннее
преждевременная
протек
проток
пути
развитие
развития
размеров
ребенка
ребенок
редкие
реконструктивная
риногенный
родителей
родовые
рождении
рудиментарный
связанные
семьи
скелет
скрининг
слезного
слизистая
слизь
случаев
состоящие
ткань
уменьшение
хирургическая
хирургия
хронически
челюсти
челюстно-лицевая
челюстно-лицевой
щели
эмбриональное
Ваш уровень доступа: Посетитель (IP-адрес: 10.3.220.201)
Яндекс.Метрика