Глазные проявления и генетические аспекты синдрома Элерса—Данлоса

Аннотация:

Синдром Элерса—Данлоса (EDS) представляет собой гетерогенную группу наследственных заболеваний соединительной ткани, характеризующихся аномальным синтезом коллагена и поражающих различные органы, включая глаза. B настоящем обзоре проанализированы современные данные об этом заболевании, с акцентом на типы EDS, ассоциированные с офтальмологическими проявлениями: синдром хрупкой роговицы, кифосколиртический, мышечноконтрактурный, спондилодиспластический, дерматоспараксисный, сосудистый и классический типы. Описаны офтальмологические диагностические критерии для различных типов синдрома Элерса—Данлоса, а также перечислены другие возможные глазные симптомы. Учитывая сложность идентификации конкретных генов, кодирующих коллаген или взаимодействующие с ним белки, подчеркнута необходимость молекулярно-генетического тестирования для точной диагностики. Выделена значимость своевременного лечения и описаны методы коррекции нарушений со стороны органа зрения, которые важны для предотвращения таких серьезных последствий, как разрывы глазного яблока и отслойка сетчатки.

Авторы:

Издание: Вестник офтальмологии
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.54-62. Библ. 52 назв.
Просмотров: 0