ВАЛИДАЦИЯ МЕТОДИКИ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ КАРБАМАЗЕПИНА B СЫВОРОТКЕ КРОВИ И МОЧЕ МЕТОДОМ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНОЙ ЖИДКОСТНОЙ ХРОМАТОГРАФИИ СПРИМЕНЕНИЕМ ВНУТРЕННЕГО СТАНДАРТА

Аннотация:

Введение. Согласно Приказу Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2022 г. № 453н «Об утверждении Порядка диспансерного наблюдения за лицом, страдающим хроническим и затяжным психическим расстройством с тяжелыми стойкими или часто обостряющимися болезненными проявлениями», требуется проведение измерения концентрации лекарственных препаратов у пациентов 2 раза в год. Руководителям исполнительных органов субъектов РФ в сфере здравоохранения рекомендовано организовать контроль за лечением социально опасных пациентов. B перечень лекарственных препаратов, подлежащих контролю, входят: хлорпротиксен, тиоридазин, респиридон, трифтазин, галоперидол, хлорпромазин, карбамазепин, кветиапин и др. Существует актуальность разработки методик количественного определения исследуемых веществ как для наблюдения за лицами, страдающими психическими расстройствами, так и для производства исследований в медицинской токсикологии. Валидация методик служит гарантией того, что результаты анализа достоверные и точные. Цель исследования - разработка и валидация методики количественного определения карбамазепина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) с диодно-матричным детектированием с применением внутреннего стандарта. Материал и методы. Проведено количественное определение карбамазепина методом ВЭЖХ в модельных смесях сыворотки крови и мочи после внесения в них внутреннего стандарта и экстракции хлороформом. Определены линейность, специфичность, правильность, прецизионность (в условиях повторяемости) методики. Минимальная анализируемая концентрация карбамазепина - 0,50 мкг/мл, максимальная - 50,0 мкг/мл. Результаты. Установлено следующее: графики зависимости имеют линейный характер, для сыворотки крови коэффициент корреляции составил 0,99933, для мочи - 0,99900; методики специфичны, что подтверждается отсутствием посторонних пиков в экстрактах из «холостых» образцов сыворотки крови и мочи, совпадающих по времени удерживания с исследуемыми веществами; показатели относительного стандартного отклонения не достигают 7%, относительной погрешности меньше 8%. Выводы. Изучены особенности количественного определения карбамазепина методом ВЭЖХ с применением внутреннего стандарта. Полученные результаты воспроизводимы и с помощью валидации подтверждена их пригодность для терапевтического мониторинга, химико-токсикологического исследования, судебно-химического анализа.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 6.-С.79-86. Библ. 12 назв.
Просмотров: 0