Переносимость ингаляционного маннитола у детей с муковисцидозом: оценка первоначальной дозы

Аннотация:

Несмотря на активное обсуждение в разных странах мира вопроса о возможном снижении объема базисной терапии у пациентов с муковисцидозом (MB) на фоне применения таргетных препаратов, в частности муколитических, многие пациенты продолжают муколитическую ингаляционную терапию, включая маннитол. Целью исследования являлась ретроспективная оценка переносимости препарата — ингаляционного маннитола (Бронхитол Фармаксис, GEN Ilac, Турция) - у детей с MB. Материалы и методы. Стационарное лечение в педиатрическом отделении Обособленного структурного подразделения «Российская детская клиническая больница» Федерального государственного бюджетного образовательного учреждения высшего образования «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И.Пирогова» Министерства здравоохранения Российской Федерации в 2021—2023 гг. получали дети с MB (л = 142; из них 62 — мужского пола; возраст — 6—17 лет). Проводилась тестовая оценка переносимости первоначальной дозы ингаляционного маннитола (препарат Бронхитол) — BronchitolInhaled DoseAssessment (BIDA). Результаты. B подавляющем большинстве случаев продемонстрированы хорошая переносимость и выраженный муколитический эффект при использовании исследуемого препарата, а также единичные случаи (6,3 %) непереносимости в виде развития острого бронхообструктивного синдрома. Заключение. По результатам оценки эффекта первоначальной дозы ингаляционного маннитола на достаточно большой когорте детей разного возраста наглядно проиллюстрирован высокий профиль безопасности и эффективности исследуемого лекарственного средства.

Авторы:

Издание: Пульмонология
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.332-339. Библ. 32 назв.
Просмотров: 0