РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ВАРИАНТОВ РЕГУЛЯТОРНЫХ УЧАСТКОВ ГЕНА TNFA СРЕДИ РОССИЙСКИХ ЖЕНЩИН ЕВРОПЕОИДНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ПРИ ЛЕЙОМИОМЕ

Аннотация:

Значимость цитокинов, в том числе TNF, в развитии миомы матки (MM) или иначе лейомиомы (ЛM) не вызывает сомнения. Установлен ряд полиморфных сайтов промоторного региона гена TNF и показана их связь с уровнем экспрессии, что потенциально может влиять на развитие даннoгo заболевания. Цель исследования — проанализировать распределение вариантов структуры регуляторного региона гена TNF-238, TNF-308 и TNF-863 в представительной группе пациенток с MM европеоидного происхождения в сопоставлении с репрезентативной группой здоровых женщин РФ с оценкой персонализированной прогностической значимости предполагаемых различий. Обследованы 180 пациенток с диагнозом MM и 98 практически здоровых женщин. Генотипирование полиморфизма TNF-863C/A, TNF-308G/A, TNF-238G/A, ILlB-31 Т/С, IL4-590 Т/С, IL6-174C/G, IL8-251 T/A, IL10-592A/G, IL10-1082A/G и IL17A-197 G/A проводили методом RT-PCP с использованием интер-калирующего красителя SYBER GREEN. Статистическая обработка проводилась с помощью многофункциональных программ — IBM SPSS Statistics 23, SNPstats. Анализ распределения аллельных вариантов гена TNFи их сочетаний в генотипах не выявил значимых различий между сопоставляемыми группами. При сопоставлении комбинированных вариантов SNP гена TNF в исследуемых позициях с полиморфизмом генов других провоспалительных цитокинов установлено повышение частоты комплексов TNF-238GG:IL17A-197AA, TNF-308GG:TNF-238GGvt TNF-238GG:TNF-308GG:IL17A-197AA вгруппе пациенток с ММ. Специфичность выявления последнего показателя составляет 100%, а величина прогностического коэффициентадостигает 13,3, что предполагает вероятность правильности прогноза 99,9%. При этом комбинация TNF-863 CC генотипа с IL-6-174 GG и IL-17-797 GG достоверно снижена у пациенток. Частоты проанализированных нами генов противовоспалительных цитокинов IL4-590 Т/С, IL10-592A/G и IL10-1082A/G не различаются в сопоставляемых группах женщин и не включены ни в позитивно ассоциированные с заболеванием комплексы, ни в протективные. Величины выявленных различий в частоте встречаемости указанных комбинаций достигают столь значимого уровня, что позволяют рассматривать их в качестве потенциальных генетических факторов прогноза предрасположенности или резистентности женщин с определенным генотипом к развитию MM и являться одним из прогностических критериев раннего выявления патологии.

Авторы:

Издание: Медицинская иммунология
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.531-540. Библ. 22 назв.
Просмотров: 0