Глобальный анализ микроРНК плаценты при преэклампсии и физиологической беременности

Аннотация:

Цель. Идентификация перспективных молекулярных биомаркеров, вовлеченных в патофизиологию преэклампсии (ПЭ), на основании сравнительного анализа профиля микроРНК плаценты при ПЭ и физиологической беременности. Пациенты и методы. Обследованы 30 пациенток, которые разделены на две группы: I группу составили 15 беременных с ПЭ (основная группа), II группу - 15 здоровых женщин с неосложненным течением беременности и родов (контрольная группа). Изучен профиль микроРНК образцов ткани плаценты методом секвенирования нового поколения (Next Generation Sequencing/NGS). Для анализа плацентарных микроРНК, экспрессируемых при ПЭ, использовали базу данных DIANA miRPath v.4.0 и KEGG (Kyoto encyclopedia of genes and genome). Результаты. В каждом образце ткани плаценты идентифицировано от 890 до 1000 микроРНК. В группе пациенток с ПЭ обнаружены значимые различия в уровнях экспрессии 90 микроРНК. Дальнейший расчет отношений шансов развития ПЭ на основе логистической регрессии позволил выделить 14 наиболее значимых плацентарных микроРНК, вовлеченных в развитие данного осложнения беременности: сверхэкспрессию 6 микроРНК (hsa-miR-103a-3p, hsa-miR-193а-3р, hsa-miR-3179, hsa-miR-374b-5p, hsa-miR-4433b-5p, hsa-miR-487b-5p) и низкие уровни экспрессии 8 микроРНК (hsa-miR-18a-5p, hsa-miR-361-3p, hsa-miR-374a-3p, hsa-miR-451a, hsa-miR-516a-5p, hsa-miR-518e-3p, hsa-miR-523-3p, hsa-miR-5582-Зр). Корреляционный анализ с клиническими данными, особенностями течения и исходов ПЭ, а также функциональный потенциал изученных микроРНК свидетельствуют о возможности рассмотрения 5 микроРНК в качестве биомаркеров ПЭ (hsa-miR-103a-3p, hsa-miR-18a-5p, hsa-miR-487b-5p, hsa-miR-523-3p, hsa-miR-5582-Зр). Заключение. Развитие ПЭ сопровождается дисрегуляцией плацентарных микроРНК, вовлеченных в рост и развитие плода, морфогенез и функционирование плаценты, в большое количество сигнальных путей и биологических процессов (инвазия, пролиферация, дифференцировка клеток, апоптоз, ангиогенез, реакции ответа на гипоксию, воспаление, иммунный ответ), а также ассоциированных с нарушением функций сердечно-сосудистой системы, почек, эндокринными заболеваниями и метаболическими нарушениями.

Авторы:

Издание: Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии
Год издания: 2025
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.13-26. Библ. 63 назв.
Просмотров: 2