БИОСИНТЕЗ СУБЕРИНОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ГЛЮКОЗЫ ПО ОБРАЩЕННОМУ В-ОКИСЛЕНИЮ ЖИРНЫХ КИСЛОТ РЕКОМБИНАНТНЫМИ ШТАММАМИ Escherichia coli

Аннотация:

С использованием направленно сконструированных производных ранее полученных адипат-продуцирующих штаммов Escherichia coli MG1655 lacIQ, АаскА-pta, АрохВ. АldhA, АadhE, PL-SDф10-atoB, Рtгc-ideal-4-SDф10-tesB, AyciA, Рtrc-ideal-SDф10-fablI, Рl-SDф10-рааJ, AacеВАК, AglcB и MG 1655 lacIq, AackA-pta, ApoxB, AldhA, AadhE, Pl-SDф10-atoB, Ptrc-ideal-4-SDф10-fadB, Pl-SDф10-tesB, AyciA, Ptrc-ideal-4SDф10-fadE, Pl-SDф10-paaJ, AaceBAK, AqlcB продемонстрирована принципиальная возможность биосинтеза этой бактерией субериновой кислоты из глюкозы в результате обращения природного пути 0-окисления жирных кислот. Конденсация ацетил-КоА с сукцинил-КоА и адипил-КоА обеспечивалась в рекомбинантах 3-оксоадипил-КоА тиолазой PaaJ, тогда как предполагаемая ацетил-КоА С-ацетилтрансфераза YqeF была неспособна к катализу соответствующих реакций. Биосинтез субериновой кислоты на уровне ~60 мкМ был достигнут при значительном усилении в штаммах экспрессии гена бифункциональной (S)-3-гидроксиацил-КоА-дегидрогеназы/еноил-КоА-редуктазы, fadB. Последующая инактивация в штаммах сукцинатдегидрогеназы повышала внутриклеточную доступность сукцинил-КоА для инициации первого раунда обращения цикла и способствовала росту накопления рекомбинантами целевого соединения до ~75 мкМ. Полученные результаты создают основу для разработки высокоэффективных штаммов-продуцентов для биотехнологического производства субериновой кислоты из возобновляемого сырья.

Авторы:

Издание: Прикладная биохимия и микробиология
Год издания: 2025
Объем: 10с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.139-148. Библ. 25 назв.
Просмотров: 0