Клинико-иммунологические проявления системной склеродермии у детей по данным одного ревматологического центра

Аннотация:

Ретроспективное исследование содержит клинико-иммунологические характеристики проявлений ювенильной системной склеродермии у 78 детей по данным одного ревматологического центра. Средний возраст дебюта болезни составил 8,3 года, девочки преобладали над мальчиками, чаще выявлялась форма с диффузным поражением кожи, среди висцеритов доминировали поражение желудочно-кишечного тракта и легких; антинуклеарный фактор выявлялся у 81% детей, антицентромерные антитела - у 31%, антитопоизомеразные - у 8,5%. 5-летняя выживаемость пациентов основной группы составила 100%, вероятность дожития в 74 мес. - 70%. Наши данные в основном совпадают с исследованиями других авторов. Не установлено очевидного естественного патоморфоза ювенильной системной склеродермии в 2000-х гг. по сравнению с 1960-1980 гг., вероятно, имеет место терапевтический патоморфоз заболевания.

Авторы:

Издание: Вопросы практической педиатрии
Год издания: 2025
Объем: 9с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.89-97. Библ. 23 назв.
Просмотров: 0