СИНТЕЗ, ИЗУЧЕНИЕ ПРОТИВООПУХОЛЕВОЙ АКТИВНОСТИ И ВОЗДЕЙСТВИЯ (4-АЛКОКСИФЕНИЛ)(3-АРИЛОКСИРАН-2-ИЛ)-МЕТАНОНОВ НА ОПУХОЛЕВУЮ ДНК В УСЛОВИЯХ IN VITRO

Аннотация:

Конденсацией 1-(4-алкоксифенил)этанонов с ароматическими альдегидами в присутствии гидроксида натрия в водно-этанольном растворе были получены (2Е)-3-арил-1-(4-алкоксифенил)проп-2-ен-1-оны. Последующее окисление этих соединений перекисью водорода в системе вода-этанол в щелочной среде при комнатной температуре приводит к соответствующим эпоксидным производным. Оценено влияние синтезированных соединений на процессы метилирования опухолевой ДНК in vitro и противоопухолевую активность 4-(пентилокси)фенилметанона in vivo. Оксираны (эпоксиды) представляют собой перспективный класс гетероциклических соединений в исследованиях по поиску новых биологически активных веществ. Сочетание напряженного оксиранового цикла и карбонитрильной группы создает предпосылки для протекания каскадных циклизационных процессов, способных приводить к гетероциклическим соединениям со сложным функциональным окружением. Анализ литературных данных показывает, что представители ряда оксиранов выступают удобными исходными структурами для конструирования биологически активных молекул, что и предопределяет их широкое применение в органическом синтезе и медицинской химии.

Авторы:

Издание: Биоорганическая химия
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.516-522. Библ. 13 назв.
Просмотров: 2