Эффективность и безопасность применения таурактанта при лечении лекарственно-устойчивого туберкулеза органов дыхания

Аннотация:

Цель исследования: оценить эффективность и безопасность применения ингаляционного высокоочищенного таурактанта в качестве патогенетического средства при лечении туберкулеза легких с множественной, пре-широкой и широкой лекарственной устойчивостью. Материалы и методы. В исследование включены 104 пациента с лекарственно-устойчивым туберкулезом, из них 29 имели положительный ВИЧ-статус. Пациенты получали химиотерапию (XT) по режиму лекарственно-устойчивого туберкулеза (МЛУ, пре-ШЛУ и ШЛУ) согласно индивидуальной лекарственной чувствительности микобактерий туберкулеза (МВТ). Таурактант использовался ингаляционно в виде лиофилизата для приготовления эмульсии. Пациенты были рандомизированы в 2 группы: в группе ХТ+СТ, (п=52) дополнительно к XT была назначена сурфактант-терапия, использовался таурактант в виде сурфактанта-БЛ (Россия) в дозе 25 мг по схеме, в группе XT, (п=52) проводилась только XT. Результаты. К концу 2 месяца XT респираторные симптомы исчезли у 35/39(89,7%) пациентов в группе ХТ+СТ и у 22/33(66,7%) в группе XT, (р<0,05). Положительная рентгенологическая динамика была у 39/52(75,0%) в группе ХТ+СТ и у 28/52(53,8%) в группе XT, (р<0,05), заживление полостей деструкци и в легких - у 9/30(30,0%) и у 2/33(6,1%) (р<0,05) в группах соответственно. Тенденция к более быстрому абациллированию (культуральный метод) и закрытию полостей деструкции в легких сохранялась весь период исследования в группе ХТ+СТ по сравнению с группой XT. У больных подгруппы «кавернозный и фиброзно-кавернозный туберкулез» группы ХТ+СТ к 8 неделям лечения каверны закрывались чаще (размер до 3 см), чем в такой же подгруппе группы XT. Серьезных нежелательных реакций во время исследования не было, связь нежелательных реакций с приемом таурактанта не установлена.

Авторы:

Издание: Туберкулез и болезни легких
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.24-31. Библ. 12 назв.
Просмотров: 0