ВЛИЯНИЕ 4-{2-[2-(4-ГИДРОКСИ-3-МЕТОКСИ-ФЕНИЛ)-ВИНИЛ]-6-МЕТИЛ-4-ОКСО-5-ФЕНИЛ-4Н-ПИРИМИДИН-1-ИЛ}-БУТАНОВОЙ КИСЛОТЫ НА АНТИТРОМБОТИЧЕСКУЮ ФУНКЦИЮ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ КРЫС С ФОКАЛЬНОЙ ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИЕЙ

Аннотация:

Исследовано влияние 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-винил]-6-метил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил}-бутановой кислоты на антитромботическую функцию сосудистого эндотелия крыс-самцов линии Вистар с экспериментальной фокальной ишемией головного мозга. Фокальную ишемию головного мозга воспроизводили путем термоокклюзии левой средней мозговой артерии. В ходе эксперимента формировали следующие группы: ложнооперированные животные, группа негативного контроля (животные с ишемией, не получавшие фармакологическю поддержку), группы животных с церебральной ишемией, которым вводили препараты сравнения винпоцетин (3,2 мг/кг), сулодексид (30 ЕВЛ/кг, единицы высвобождения липопротеинлипазы) и анализируемое соединение 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-винил]-6-метил-4-оксо-5-фенил-4Н-пиримидин-1-ил}-бутановую кислоту (50 мг/кг). Все изучаемые фармакологические вещества вводили внутрибрюшинно сразу после операции и в течение 3 суток. Показано, что эффект соединения 4-{2-[2-(4-гидрокси-3-метокси-фенил)-винил]-6-метил-4-оксо-5-фенил-4Н- пиримидин-1-ил}-бутановой кислоты превышал эффект винпоцетина и соответствовал эффекту сулодексида в отношении уменьшения АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов (степени агрегации на 56,63% (р<0,05), скорости агрегации на 60,61% (р<0,05)). Кроме того, применение данного соединения приводило к снижению концентрации фактора фон Виллебранда на 12,54% (р<0,05) относительно крыс группы негативного контроля.

Авторы:

Издание: Экспериментальная и клиническая фармакология
Год издания: 2025
Объем: 5с.
Дополнительная информация: 2025.-N 7.-С.3-7. Библ. 17 назв.
Просмотров: 1