НАРУШЕНИЕ НОЧНОЙ СЕКРЕЦИИ МЕЛАТОНИНА У ПАЦИЕНТОВ C МЕТАБОЛИЧЕСКИМ ФЕНОТИПОМ ОСТЕОАРТРИТА

Аннотация:

Высокая распространенность ожирения повышает важность понимания контроля развития заболевания и связанных с ним метаболических нарушений. Исследования последних лет показали, что мелатонин участвует в развитии дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата, а биологические функции гормона, оказывающие специфическое влияние на метаболизм костной и хрящевой ткани, подчеркивают связь между нарушениями сна и метаболическими заболеваниями. Таким образом, мелатонин играет важную роль в регуляции цикла сон/бодрствование, адаптации к изменениям окружающей среды и рассматривается как ключевой посредник патологических процессов, таких как остеоартрит. Цель работы - оценка выраженности сомнологических нарушений и уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита. B исследовании приняло участие 80 пациентов, которые были разделены на две группы: 1-я группа -пациенты без суставной и коморбидной патологии; 2-я группа - пациенты с метаболическим фенотипом остеоартрита. У пациентов выяснялись жалобы, проводился сбор анамнеза заболевания, а также общеклинический и ортопедический осмотр. B сыворотке крови определяли уровень мелатонина методом ИФА. Пациенты отвечали на вопросы клинических шкал по оценке эффективности сна (шкала Эпворта, Левина, Питсбургский опросник качества сна) и клиническоготечения остеоартрита (KOOS). В результате у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита наблюдалось ухудшение показателей по субкомпонентам шкал качества и количества сна. Пациенты проявляли тенденцию к дневной сонливости, неудовлетворенности продолжительностью сна и частыми ночными пробуждениями, которые могут быть обусловлены как болевым синдромом, так и симптомами остеоартрита. Выявлено, что у пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита снижена ночная секреция гормона шишковидной железы мелатонина (77,88 [58,88-99,25] пг/мл) в сравнении с пациентами 1-й группы (128,61 [88,68-148,77] пг/мл) (p<0,01), которая коррелировала с неблагоприятным клиническим течением по компонентам шкалы KOOS (r=0,31; p=0,02). Выводы. У пациентов с метаболическим фенотипом остеоартрита обнаружено снижение уровня ночной секреции гормона шишковидной железы мелатонина, что сочетается с неудовлетворенностью качеством и количеством сна и прогрессирующим клиническим течением остеоартрита. Полученные результаты подтверждают растущее количество доказательств влияния нарушения секреции мелатонина на развитие и прогрессирование метаболически ассоциированных заболеваний.

Авторы:

Издание: Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии
Год издания: 2025
Объем: 8с.
Дополнительная информация: 2025.-N 7.-С.75-82. Библ. 24 назв.
Просмотров: 1