Роль метилирования ДНК, модификаций гистонов и экспрессии некодирующих РНК в патогенезе преждевременной недостаточности яичников и инновационные пути преодоления бесплодия с позиции эпигенетических нарушений

Аннотация:

Преждевременная недостаточность яичников (ПНЯ) — многофакторное и гетерогенное заболевание, характеризующееся вторичной аменореей в сочетании с повышенным уровнем фолликулостимулирующего гормона, а также пониженными уровнями эстрадиола и антимюллерова гормона. Этиология ПНЯ ассоциирована с генетическими, эпигенетическими, аутоиммунными, экологическими и другими факторами. Эпигенетические механизмы, такие как метилирование ДНК, модификации гистонов и регуляция некодирующих РНК, играют важную роль в патогенезе ПНЯ. Гиперметилирование промоторов генов (FOXO3, ВМР15, GDF9 и т.д.) и изменения в модификациях гистонов (НЗК9ас, НЗК27mеЗ и т.д.) приводят к подавлению экспрессии генов, участвующих в оогенезе и фолликулогенезе. Некодирующие РНК, в том числе микроРНК (miR-23a, miR-21 и т.д.) и длинные некодирующие РНК (HOTAIR и т.д.), регулируют процессы апоптоза и окислительного стресса в клетках. Изучение эпигенетических механизмов открывает новые перспективы для разработки персонализированных подходов к ранней диагностике и лечению ПНЯ, что особенно важно для женщин, планирующих беременность.

Авторы:

Издание: Проблемы репродукции
Год издания: 2025
Объем: 14с.
Дополнительная информация: 2025.-N 3.-С.6-19. Библ. 84 назв.
Просмотров: 0