ОКСИТОЦИНОВЫЙ ПУТЬ: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ШИЗОФРЕНИЧЕСКОГО СПЕКТРА

Аннотация:

Исследование генетических особенностей окситоциновой системы у пациентов с расстройствами шизофренического спектра вызывают особый интерес на современном этапе развития научных исследований. Целью обзора являлось рассмотрение генетической проблемы участия окситоциновой системы в патогенезе расстройств шизофренического спектра; представление различных типичных вариаций нуклеотидных полиморфизмов окситоцина и его рецептора, коррелирующих с той или иной симптоматикой шизофрении; обозначение значимости фенотипической среды в отношении реализации генетической информации. Первичный поиск литературных данных проводился в базах данных PubMed (Medline), PsycINFO и Cochrane CENTRAL, Elibrary.ru по клю чевым словам: «шизофрения», «окситоцин», «гены», «полиморфизм». В результате отобрано и проанализировано 33 отечественных и зарубежных научных источников. Среди отобранных работ были 1 мета-анализ, 13 обзоров и 19 клинических исследований. На основании полученных данных можно сделать выводы о наличии взаимосвязи однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) ОХТ rs2740204, OXTR rs237885, OXTR rs237887, OXTR rs53576 с расстройствами шизофренического спектра. С целью углубленного изучения данной тематики и разрешения ряда противоречий необходимы дальнейшие крупномасштабные исследования.

Авторы:

Издание: Социальная и клиническая психиатрия
Год издания: 2025
Объем: 7с.
Дополнительная информация: 2025.-N 2.-С.84-90. Библ. 33 назв.
Просмотров: 1