Поиск | Личный кабинет | Авторизация |
АНТИЛИЗОЦИМНАЯ АКТИВНОСТЬ L-ФОРМ MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
Аннотация:
Образование L-форм бактерий рассматривается как один из механизмов бактериальной персистенции, так как при L-трансформации происходит утрата пептидогликана, важнейшей мишени бактерий для иммунной системы хозяина. Структура клеточной стенки Мусоbacterium tuberculosis (МБТ) уникальна и не имеет аналогов среди других прокариотов. Наружный слой клеточной стенки (липидный матрикс) представлен гидрофильной капсулой, корд-фактором и миколовыми кислотами, а внутренний слой - прилегающим к цитоплазматической мембране (ЦПМ) пептидогликаном в комплексе с арабиногалактаном. При L-трансформации МБТ, в отличие от других бактерий, не происходит полной утраты клеточной стенки: у большинства L-форм МБТ на всем протяжении выявляется внутренний слой клеточной стенки, представленный пептидогликаном, плотно прилегающим к ЦПМ. Сохранение пептидогликана у L-форм МБТ определяет их некоторую ригидность и придает им не шаровидную, а извилистую форму. L-формы МБТ, как и типичные формы, длительно персистируют в организме, образуют внеклеточные и внутриклеточные микроколонии , вызывают вялотекущий процесс полости с распадом. L-формы МБТ выделяются достаточно часто от больных с впервые выявленным деструктивным туберкулезом легких (85% случаев), и в 100% - от больных с хроническим деструктивным процессом. Сохранение пептидогликана у L-форм МБТ и одновременная персистенция возбудителя в организме хозяина позволили нам предположить, что M.tuberculosis располагают дополнительными (секреторными) механизмами защиты собственного пептидогликана. Логично было предположить наличие антилизоцимного признака у МБТ, участвующего в защите патогена в условиях его внутриклеточного паразитирования. Целью настоящей работы явилась разработка методики определения АЛА L-форм МБТ и использование этого теста в диагностических целях в клинической практике.
Авторы:
Усвяцов Б.Я.
Издание:
Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии
Год издания: 2000
Объем: 2с.
Дополнительная информация: 2000.-N 3.-С.27-28
Просмотров: 51